MTRF1L

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MTRF1L‏ (Mitochondrial translational release factor 1 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTRF1L في الإنسان.<ref name="entrez">

قراءة متعمقة

Soleimanpour-Lichaei، H. R.؛ Kühl، I.؛ Gaisne، M.؛ Passos، J. F.؛ Wydro، M.؛ Rorbach، J.؛ Temperley، R.؛ Bonnefoy، N.؛ Tate، W.؛ Lightowlers، R.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. (2007). "MtRF1a is a Human Mitochondrial Translation Release Factor Decoding the Major Termination Codons UAA and UAG". Molecular Cell. ج. 27 ع. 5: 745–757. DOI:10.1016/j.molcel.2007.06.031. PMC:1976341. PMID:17803939. Nozaki، Y.؛ Matsunaga، N.؛ Ishizawa، T.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "HMRF1L is a human mitochondrial translation release factor involved in the decoding of the termination codons UAA and UAG". Genes to Cells. ج. 13 ع. 5: 429–438. DOI:10.1111/j.1365-2443.2008.01181.x. PMID:18429816. Ishizawa، T.؛ Nozaki، Y.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "The human mitochondrial translation release factor HMRF1L is methylated in the GGQ motif by the methyltransferase HMPrmC". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 373 ع. 1: 99–103. DOI:10.1016/j.bbrc.2008.05.176. PMID:18541145. Vieira، A. R.؛ McHenry، T. G.؛ Daack-Hirsch، S.؛ Murray، J. C.؛ Marazita، M. L. (2008). "Candidate Gene/Loci Studies in Cleft Lip/Palate and Dental Anomalies Finds Novel Susceptibility Genes for Clefts". Genetics in Medicine. ج. 10 ع. 9: 668–674. DOI:10.1097/GIM.0b013e3181833793. PMC:2734954. PMID:18978678. Antonicka، H.؛ Østergaard، E.؛ Sasarman، F.؛ Weraarpachai، W.؛ Wibrand، F.؛ Pedersen، A. M. B.؛ Rodenburg، R. J.؛ Van Der Knaap، M. S.؛ Smeitink، J. A. M.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. M.؛ Shoubridge، E. A. (2010). "Mutations in C12orf65 in Patients with Encephalomyopathy and a Mitochondrial Translation Defect". The American Journal of Human Genetics. ج. 87 ع. 1: 115–122. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.06.004. PMC:2896764. PMID:20598281.