|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
TLX
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TLX (Nuclear receptor subfamily 2 group E member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Jackson A، Panayiotidis P، Foroni L (مايو 1998). "The human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX): characterization and mapping to a region of common deletion in human lymphoid leukemia on chromosome 6q21". Genomics. ج. 50 ع. 1: 34–43. DOI:10.1006/geno.1998.5270. PMID:9628820.
قراءة متعمقة
- Yu RT، McKeown M، Evans RM، Umesono K (أغسطس 1994). "Relationship between Drosophila gap gene tailless and a vertebrate nuclear receptor Tlx". Nature. ج. 370 ع. 6488: 375–9. DOI:10.1038/370375a0. PMID:8047143.
- Kobayashi M، Yu RT، Yasuda K، Umesono K (ديسمبر 2000). "Cell-type-specific regulation of the retinoic acid receptor mediated by the orphan nuclear receptor TLX". Molecular and Cellular Biology. ج. 20 ع. 23: 8731–9. DOI:10.1128/MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC:86495. PMID:11073974.
- Abrahams BS، Mak GM، Berry ML، Palmquist DL، Saionz JR، Tay A، Tan YH، Brenner S، Simpson EM، Venkatesh B (يوليو 2002). "Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci". Genomics. ج. 80 ع. 1: 45–53. DOI:10.1006/geno.2002.6795. PMID:12079282.
- Abrahams BS، Kwok MC، Trinh E، Budaghzadeh S، Hossain SM، Simpson EM (يوليو 2005). "Pathological aggression in "fierce" mice corrected by human nuclear receptor 2E1" (PDF). The Journal of Neuroscience. ج. 25 ع. 27: 6263–70. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4757-04.2005. PMID:16000615. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-09-22.
- Kumar RA، Leach S، Bonaguro R، Chen J، Yokom DW، Abrahams BS، Seaver L، Schwartz CE، Dobyns W، Brooks-Wilson A، Simpson EM (أغسطس 2007). "Mutation and evolutionary analyses identify NR2E1-candidate-regulatory mutations in humans with severe cortical malformations". Genes, Brain, and Behavior. ج. 6 ع. 6: 503–16. DOI:10.1111/j.1601-183X.2006.00277.x. PMC:2040186. PMID:17054721.
- Kumar RA، Everman DB، Morgan CT، Slavotinek A، Schwartz CE، Simpson EM (2007). "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes". BMC Medical Genetics. ج. 8: 48. DOI:10.1186/1471-2350-8-48. PMC:1950490. PMID:17655765.
- Sun G، Yu RT، Evans RM، Shi Y (سبتمبر 2007). "Orphan nuclear receptor TLX recruits histone deacetylases to repress transcription and regulate neural stem cell proliferation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 104 ع. 39: 15282–7. DOI:10.1073/pnas.0704089104. PMC:2000559. PMID:17873065.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |