|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
TGFBI
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TGFBI (Transforming growth factor beta induced) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TGFBI في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Munier FL، Korvatska E، Djemaï A، Le Paslier D، Zografos L، Pescia G، Schorderet DF (مارس 1997). "Kerato-epithelin mutations in four 5q31-linked corneal dystrophies". Nat. Genet. ج. 15 ع. 3: 247–51. DOI:10.1038/ng0397-247. PMID:9054935.
- ^ "Entrez Gene: TGFBI transforming growth factor, beta-induced, 68kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Fujiki K، Nakayasu K، Kanai A (2001). "Corneal dystrophies in Japan". J. Hum. Genet. ج. 46 ع. 8: 431–5. DOI:10.1007/s100380170041. PMID:11501939.
- Schmitt-Bernard CF، Pouliquen Y، Argilès A (2004). "[BIG-H3 protein: mutation of codon 124 and corneal amyloidosis]". Journal français d'ophtalmologie. ج. 27 ع. 5: 510–22. DOI:10.1016/S0181-5512(04)96173-6. PMID:15179309.
- Pieramici SF، Afshari NA (2006). "Genetics of corneal dystrophies: the evolving landscape". Current Opinion in Ophthalmology. ج. 17 ع. 4: 361–6. DOI:10.1097/01.icu.0000233955.94347.84. PMID:16900028.
- Skonier J، Neubauer M، Madisen L، وآخرون (1992). "cDNA cloning and sequence analysis of beta ig-h3, a novel gene induced in a human adenocarcinoma cell line after treatment with transforming growth factor-beta". DNA Cell Biol. ج. 11 ع. 7: 511–22. DOI:10.1089/dna.1992.11.511. PMID:1388724.
- LeBaron RG، Bezverkov KI، Zimber MP، وآخرون (1995). "Beta IG-H3, a novel secretory protein inducible by transforming growth factor-beta, is present in normal skin and promotes the adhesion and spreading of dermal fibroblasts in vitro". J. Invest. Dermatol. ج. 104 ع. 5: 844–9. DOI:10.1111/1523-1747.ep12607024. PMID:7738366.
- Skonier J، Bennett K، Rothwell V، وآخرون (1994). "beta ig-h3: a transforming growth factor-beta-responsive gene encoding a secreted protein that inhibits cell attachment in vitro and suppresses the growth of CHO cells in nude mice". DNA Cell Biol. ج. 13 ع. 6: 571–84. DOI:10.1089/dna.1994.13.571. PMID:8024701.
- Escribano J، Hernando N، Ghosh S، وآخرون (1994). "cDNA from human ocular ciliary epithelium homologous to beta ig-h3 is preferentially expressed as an extracellular protein in the corneal epithelium". J. Cell. Physiol. ج. 160 ع. 3: 511–21. DOI:10.1002/jcp.1041600314. PMID:8077289.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Stone EM، Mathers WD، Rosenwasser GO، وآخرون (1994). "Three autosomal dominant corneal dystrophies map to chromosome 5q". Nat. Genet. ج. 6 ع. 1: 47–51. DOI:10.1038/ng0194-47. PMID:8136834.
- Munier FL، Korvatska E، Djemaï A، وآخرون (1997). "Kerato-epithelin mutations in four 5q31-linked corneal dystrophies". Nat. Genet. ج. 15 ع. 3: 247–51. DOI:10.1038/ng0397-247. PMID:9054935.
- Hashimoto K، Noshiro M، Ohno S، وآخرون (1997). "Characterization of a cartilage-derived 66-kDa protein (RGD-CAP/beta ig-h3) that binds to collagen". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1355 ع. 3: 303–14. DOI:10.1016/S0167-4889(96)00147-4. PMID:9061001.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Korvatska E، Munier FL، Djemaï A، وآخرون (1998). "Mutation hot spots in 5q31-linked corneal dystrophies". Am. J. Hum. Genet. ج. 62 ع. 2: 320–4. DOI:10.1086/301720. PMC:1376896. PMID:9463327.
- Yamamoto S، Okada M، Tsujikawa M، وآخرون (1998). "A kerato-epithelin (betaig-h3) mutation in lattice corneal dystrophy type IIIA". Am. J. Hum. Genet. ج. 62 ع. 3: 719–22. DOI:10.1086/301765. PMC:1376959. PMID:9497262.
- Okada M، Yamamoto S، Watanabe H، وآخرون (1998). "Granular corneal dystrophy with homozygous mutations in the kerato-epithelin gene". Am. J. Ophthalmol. ج. 126 ع. 2: 169–76. DOI:10.1016/S0002-9394(98)00075-0. PMID:9727509.
- Okada M، Yamamoto S، Tsujikawa M، وآخرون (1998). "Two distinct kerato-epithelin mutations in Reis-Bücklers corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 126 ع. 4: 535–42. DOI:10.1016/S0002-9394(98)00135-4. PMID:9780098.
- Fujiki K، Hotta Y، Nakayasu K، وآخرون (1998). "A new L527R mutation of the betaIGH3 gene in patients with lattice corneal dystrophy with deep stromal opacities". Hum. Genet. ج. 103 ع. 3: 286–9. DOI:10.1007/s004390050818. PMID:9799082.
- Stewart H، Black GC، Donnai D، وآخرون (1999). "A mutation within exon 14 of the TGFBI (BIGH3) gene on chromosome 5q31 causes an asymmetric, late-onset form of lattice corneal dystrophy". Ophthalmology. ج. 106 ع. 5: 964–70. DOI:10.1016/S0161-6420(99)00539-4. PMID:10328397.
- Stewart HS، Ridgway AE، Dixon MJ، وآخرون (1999). "Heterogeneity in granular corneal dystrophy: identification of three causative mutations in the TGFBI (BIGH3) gene-lessons for corneal amyloidogenesis". Hum. Mutat. ج. 14 ع. 2: 126–32. DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:2<126::AID-HUMU4>3.0.CO;2-W. PMID:10425035.
- Rozzo C، Fossarello M، Galleri G، وآخرون (2000). "A common beta ig-h3 gene mutation (delta f540) in a large cohort of Sardinian Reis Bücklers corneal dystrophy patients. Mutations in brief no. 180. Online". Hum. Mutat. ج. 12 ع. 3: 215–6. PMID:10660331.
- Page L، Polok B، Bustamante M، Schorderet DF (2013). "Bigh3 is upregulated in regenerating zebrafish fin". Zebrafish. ج. 10 ع. 3: 36–42. DOI:10.1089/zeb.2012.0759.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |