CDH10
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CDH10 (Cadherin 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDH10 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: cadherin 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Suzuki S، Sano K، Tanihara H (أبريل 1991). "Diversity of the cadherin family: evidence for eight new cadherins in nervous tissue". Cell Regul. ج. 2 ع. 4: 261–70. DOI:10.1091/mbc.2.4.261. PMC:361775. PMID:2059658.
قراءة متعمقة
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Shimoyama Y، Tsujimoto G، Kitajima M، Natori M (2000). "Identification of three human type-II classic cadherins and frequent heterophilic interactions between different subclasses of type-II classic cadherins". Biochem. J. ج. 349 ع. Pt 1: 159–67. DOI:10.1042/0264-6021:3490159. PMC:1221133. PMID:10861224.
- Wang K، Zhang H، Ma D، وآخرون (2009). "Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders". Nature. ج. 459 ع. 7246: 528–33. DOI:10.1038/nature07999. PMC:2943511. PMID:19404256.
- Potkin SG، Guffanti G، Lakatos A، وآخرون (2009). "Hippocampal atrophy as a quantitative trait in a genome-wide association study identifying novel susceptibility genes for Alzheimer's disease". PLoS ONE. ج. 4 ع. 8: e6501. DOI:10.1371/journal.pone.0006501. PMC:2719581. PMID:19668339.
- Gil OD، Needleman L، Huntley GW (2002). "Developmental patterns of cadherin expression and localization in relation to compartmentalized thalamocortical terminations in rat barrel cortex". J. Comp. Neurol. ج. 453 ع. 4: 372–88. DOI:10.1002/cne.10424. PMID:12389209.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kools P، Vanhalst K، Van den Eynde E، van Roy F (1999). "The human cadherin-10 gene: complete coding sequence, predominant expression in the brain, and mapping on chromosome 5p13-14". FEBS Lett. ج. 452 ع. 3: 328–34. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00672-9. PMID:10386616.
- Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1996). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
- Ali J، Liao F، Martens E، Muller WA (1997). "Vascular endothelial cadherin (VE-cadherin): cloning and role in endothelial cell-cell adhesion". Microcirculation. ج. 4 ع. 2: 267–77. DOI:10.3109/10739689709146790. PMID:9219219.
- Ma D، Salyakina D، Jaworski JM، وآخرون (2009). "A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1". Ann. Hum. Genet. ج. 73 ع. Pt 3: 263–73. DOI:10.1111/j.1469-1809.2009.00523.x. PMC:2918410. PMID:19456320.
- Hülsken J، Birchmeier W، Behrens J (1994). "E-cadherin and APC compete for the interaction with beta-catenin and the cytoskeleton". J. Cell Biol. ج. 127 ع. 6 Pt 2: 2061–9. DOI:10.1083/jcb.127.6.2061. PMC:2120290. PMID:7806582.