FOXI1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXI1 (Forkhead box I1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXI1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "معلومات عن FOXI1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- ^ "معلومات عن FOXI1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2009-01-17.
- ^ "معلومات عن FOXI1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2015-08-01.
قراءة متعمقة
- Rodríguez-Antona C، Bort R، Jover R، Tindberg N، Ingelman-Sundberg M، Gómez-Lechón MJ، Castell JV (مايو 2003). "Transcriptional regulation of human CYP3A4 basal expression by CCAAT enhancer-binding protein alpha and hepatocyte nuclear factor-3 gamma". Molecular Pharmacology. ج. 63 ع. 5: 1180–9. DOI:10.1124/mol.63.5.1180. PMID:12695546.
- Ferrell RE، Kimak MA، Lawrence EC، Finegold DN (2008). "Candidate gene analysis in primary lymphedema". Lymphatic Research and Biology. ج. 6 ع. 2: 69–76. DOI:10.1089/lrb.2007.1022. PMID:18564921.
- Vidarsson H، Westergren R، Heglind M، Blomqvist SR، Breton S، Enerbäck S (2009). Callaerts P (المحرر). "The forkhead transcription factor Foxi1 is a master regulator of vacuolar H-ATPase proton pump subunits in the inner ear, kidney and epididymis". PLoS One. ج. 4 ع. 2: e4471. DOI:10.1371/journal.pone.0004471. PMC:2637605. PMID:19214237.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Jonard L، Niasme-Grare M، Bonnet C، Feldmann D، Rouillon I، Loundon N، Calais C، Catros H، David A، Dollfus H، Drouin-Garraud V، Duriez F، Eliot MM، Fellmann F، Francannet C، Gilbert-Dussardier B، Gohler C، Goizet C، Journel H، Mom T، Thuillier-Obstoy MF، Couderc R، Garabédian EN، Denoyelle F، Marlin S (سبتمبر 2010). "Screening of SLC26A4, FOXI1 and KCNJ10 genes in unilateral hearing impairment with ipsilateral enlarged vestibular aqueduct". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. ج. 74 ع. 9: 1049–53. DOI:10.1016/j.ijporl.2010.06.002. PMID:20621367.
- Moreno-Estrada A، Aparicio-Prat E، Sikora M، Engelken J، Ramírez-Soriano A، Calafell F، Bosch E (2010). "African signatures of recent positive selection in human FOXI1". BMC Evolutionary Biology. ج. 10: 267. DOI:10.1186/1471-2148-10-267. PMC:2939579. PMID:20809947.
- Clevidence DE، Overdier DG، Tao W، Qian X، Pani L، Lai E، Costa RH (مايو 1993). "Identification of nine tissue-specific transcription factors of the hepatocyte nuclear factor 3/forkhead DNA-binding-domain family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 90 ع. 9: 3948–52. DOI:10.1073/pnas.90.9.3948. PMC:46423. PMID:7683413.
- Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerbäck S، Carlsson P (أكتوبر 1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". The EMBO Journal. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.
- Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، White I، Enerbäck S، Carlsson P (ديسمبر 1995). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.
- Overdier DG، Ye H، Peterson RS، Clevidence DE، Costa RH (مايو 1997). "The winged helix transcriptional activator HFH-3 is expressed in the distal tubules of embryonic and adult mouse kidney". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 21: 13725–30. DOI:10.1074/jbc.272.21.13725. PMID:9153225.