ATG12
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ATG12 (Autophagy related 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATG12 في الإنسان.[1][2][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ J. Geng, and D. J. Klionsky, 'The Atg8 and Atg12 Ubiquitin-Like Conjugation Systems in Macroautophagy. 'Protein Modifications: Beyond the Usual Suspects' Review Series', EMBO Rep, 9 (2008), 859-64.
- ^ أ ب "Entrez Gene: ATG12 ATG12 autophagy related 12 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ A. D. Rubinstein, M. Eisenstein, Y. Ber, S. Bialik, and A. Kimchi, 'The Autophagy Protein Atg12 Associates with Antiapoptotic Bcl-2 Family Members to Promote Mitochondrial Apoptosis', Mol Cell, 44 (2011), 698-709
- ^ Mizushima N، Sugita H، Yoshimori T، Ohsumi Y (يناير 1999). "A new protein conjugation system in human. The counterpart of the yeast Apg12p conjugation system essential for autophagy". J Biol Chem. ج. 273 ع. 51: 33889–33892. DOI:10.1074/jbc.273.51.33889. PMID:9852036.
قراءة متعمقة
- Prigione A، Cortopassi G (2007). "Mitochondrial DNA deletions and chloramphenicol treatment stimulate the autophagic transcript ATG12". Autophagy. ج. 3 ع. 4: 377–80. DOI:10.4161/auto.4239. PMID:17457038.
- Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–1178. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Mizushima N؛ Kuma A؛ Kobayashi Y؛ وآخرون (2004). "Mouse Apg16L, a novel WD-repeat protein, targets to the autophagic isolation membrane with the Apg12-Apg5 conjugate". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 9: 1679–1688. DOI:10.1242/jcs.00381. PMID:12665549.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Mizushima N، Yoshimori T، Ohsumi Y (2003). "Mouse Apg10 as an Apg12-conjugating enzyme: analysis by the conjugation-mediated yeast two-hybrid method". FEBS Lett. ج. 532 ع. 3: 450–454. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03739-0. PMID:12482611.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Tanida I؛ Nishitani T؛ Nemoto T؛ وآخرون (2002). "Mammalian Apg12p, but not the Apg12p.Apg5p conjugate, facilitates LC3 processing". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 296 ع. 5: 1164–1170. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02057-0. PMID:12207896.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Tanida I؛ Tanida-Miyake E؛ Nishitani T؛ وآخرون (2002). "Murine Apg12p has a substrate preference for murine Apg7p over three Apg8p homologs". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 292 ع. 1: 256–262. DOI:10.1006/bbrc.2002.6645. PMID:11890701.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Tanida I؛ Tanida-Miyake E؛ Komatsu M؛ وآخرون (2002). "Human Apg3p/Aut1p homologue is an authentic E2 enzyme for multiple substrates, GATE-16, GABARAP, and MAP-LC3, and facilitates the conjugation of hApg12p to hApg5p". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 16: 13739–13744. DOI:10.1074/jbc.M200385200. PMID:11825910.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ueno K؛ Kumagai T؛ Kijima T؛ وآخرون (1998). "Cloning and tissue expression of cDNAs from chromosome 5q21-22 which is frequently deleted in advanced lung cancer". Hum. Genet. ج. 102 ع. 1: 63–68. DOI:10.1007/s004390050655. PMID:9490301.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |