SAR1B

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:13، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SAR1B‏ (Secretion associated Ras related GTPase 1B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAR1B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SAR1B SAR1 gene homolog B (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ He H، Dai F، Yu L، She X، Zhao Y، Jiang J، Chen X، Zhao S (2002). "Identification and characterization of nine novel human small GTPases showing variable expressions in liver cancer tissues". Gene Expression. ج. 10 ع. 5–6: 231–42. PMID:12450215.

قراءة متعمقة

  • Jardim DL، da Cunha AF، Duarte Ada S، dos Santos CO، Saad ST، Costa FF (مايو 2005). "Expression of Sara2 human gene in erythroid progenitors". Journal of Biochemistry and Molecular Biology. ج. 38 ع. 3: 328–33. PMID:15943909.
  • Jones B، Jones EL، Bonney SA، Patel HN، Mensenkamp AR، Eichenbaum-Voline S، Rudling M، Myrdal U، Annesi G، Naik S، Meadows N، Quattrone A، Islam SA، Naoumova RP، Angelin B، Infante R، Levy E، Roy CC، Freemont PS، Scott J، Shoulders CC (مايو 2003). "Mutations in a Sar1 GTPase of COPII vesicles are associated with lipid absorption disorders". Nature Genetics. ج. 34 ع. 1: 29–31. DOI:10.1038/ng1145. PMID:12692552.
  • Aguglia U، Annesi G، Pasquinelli G، Spadafora P، Gambardella A، Annesi F، Pasqua AA، Cavalcanti F، Crescibene L، Bagalà A، Bono F، Oliveri RL، Valentino P، Zappia M، Quattrone A (فبراير 2000). "Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjögren syndrome". Annals of Neurology. ج. 47 ع. 2: 260–4. DOI:10.1002/1531-8249(200002)47:2<260::AID-ANA21>3.0.CO;2-V. PMID:10665502.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.