PROP1

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 19:17، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PROP1‏ (PROP paired-like homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PROP1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: PROP1 prophet of Pit1, paired-like homeodomain transcription factor". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  2. ^ Wu W، Cogan JD، Pfaffle RW، Dasen JS، Frisch H، O'Connell SM، Flynn SE، Brown MR، Mullis PE، Parks JS، Phillips JA III، Rosenfeld MG (فبراير 1998). "Mutations in PROP1 cause familial combined pituitary hormone deficiency". Nat Genet. ج. 18 ع. 2: 147–9. DOI:10.1038/ng0298-147. PMID:9462743.

قراءة متعمقة

  • Osorio MG، Kopp P، Marui S، وآخرون (2000). "Combined pituitary hormone deficiency caused by a novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of PROP-1". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 85 ع. 8: 2779–85. DOI:10.1210/jc.85.8.2779. PMID:10946881.
  • Dasen JS، Rosenfeld MG (2001). "Signaling and transcriptional mechanisms in pituitary development". Annu. Rev. Neurosci. ج. 24 ع. 1: 327–55. DOI:10.1146/annurev.neuro.24.1.327. PMID:11283314.
  • Mody S، Brown MR، Parks JS (2003). "The spectrum of hypopituitarism caused by PROP1 mutations". Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 16 ع. 3: 421–31. DOI:10.1053/beem.2002.0218. PMID:12464226.
  • Rodriguez R، Andersen B (2003). "Cellular determination in the anterior pituitary gland: PIT-1 and PROP-1 mutations as causes of human combined pituitary hormone deficiency". Minerva Endocrinol. ج. 28 ع. 2: 123–33. PMID:12717343.
  • Fofanova O، Takamura N، Kinoshita E، وآخرون (1998). "Compound heterozygous deletion of the PROP-1 gene in children with combined pituitary hormone deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 83 ع. 7: 2601–4. DOI:10.1210/jc.83.7.2601. PMID:9661653.
  • Amendt BA، Sutherland LB، Semina EV، Russo AF (1998). "The molecular basis of Rieger syndrome. Analysis of Pitx2 homeodomain protein activities". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 32: 20066–72. DOI:10.1074/jbc.273.32.20066. PMID:9685346.
  • Cogan JD، Wu W، Phillips JA، وآخرون (1998). "The PROP1 2-base pair deletion is a common cause of combined pituitary hormone deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 83 ع. 9: 3346–9. DOI:10.1210/jc.83.9.3346. PMID:9745452.
  • Flück C، Deladoey J، Rutishauser K، وآخرون (1998). "Phenotypic variability in familial combined pituitary hormone deficiency caused by a PROP1 gene mutation resulting in the substitution of Arg-->Cys at codon 120 (R120C)". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 83 ع. 10: 3727–34. DOI:10.1210/jc.83.10.3727. PMID:9768691.
  • Duquesnoy P، Roy A، Dastot F، وآخرون (1998). "Human Prop-1: cloning, mapping, genomic structure. Mutations in familial combined pituitary hormone deficiency". FEBS Lett. ج. 437 ع. 3: 216–20. DOI:10.1016/S0014-5793(98)01234-4. PMID:9824293.
  • Rosenbloom AL، Almonte AS، Brown MR، وآخرون (1999). "Clinical and biochemical phenotype of familial anterior hypopituitarism from mutation of the PROP1 gene". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 84 ع. 1: 50–7. DOI:10.1210/jc.84.1.50. PMID:9920061.
  • Mendonca BB، Osorio MG، Latronico AC، وآخرون (1999). "Longitudinal hormonal and pituitary imaging changes in two females with combined pituitary hormone deficiency due to deletion of A301,G302 in the PROP1 gene". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 84 ع. 3: 942–5. DOI:10.1210/jc.84.3.942. PMID:10084575.
  • Nakamura Y، Usui T، Mizuta H، وآخرون (1999). "Characterization of Prophet of Pit-1 gene expression in normal pituitary and pituitary adenomas in humans". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 84 ع. 4: 1414–9. DOI:10.1210/jc.84.4.1414. PMID:10199788.
  • Deladoëy J، Flück C، Büyükgebiz A، وآخرون (1999). ""Hot spot" in the PROP1 gene responsible for combined pituitary hormone deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 84 ع. 5: 1645–50. DOI:10.1210/jc.84.5.1645. PMID:10323394.
  • Agarwal G، Bhatia V، Cook S، Thomas PQ (2001). "Adrenocorticotropin deficiency in combined pituitary hormone deficiency patients homozygous for a novel PROP1 deletion". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 85 ع. 12: 4556–61. DOI:10.1210/jc.85.12.4556. PMID:11134108.
  • Vallette-Kasic S، Barlier A، Teinturier C، وآخرون (2001). "PROP1 gene screening in patients with multiple pituitary hormone deficiency reveals two sites of hypermutability and a high incidence of corticotroph deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 86 ع. 9: 4529–35. DOI:10.1210/jc.86.9.4529. PMID:11549703.
  • Teinturier C، Vallette S، Adamsbaum C، وآخرون (2002). "Pseudotumor of the pituitary due to PROP-1 deletion". J. Pediatr. Endocrinol. Metab. ج. 15 ع. 1: 95–101. DOI:10.1515/jpem.2002.15.1.95. PMID:11822586.
  • Crone J، Pfäffle R، Stobbe H، وآخرون (2002). "Familial combined pituitary hormone deficiency caused by PROP-1 gene mutation. Growth patterns and MRI studies in untreated subjects". Horm. Res. ج. 57 ع. 3–4: 120–6. DOI:10.1159/000057962. PMID:12006708.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=PROP1&oldid=2345081»