تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

ARL6

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 06:10، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ARL6‏ (ADP ribosylation factor like GTPase 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARL6 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Chiang AP، Nishimura D، Searby C، Elbedour K، Carmi R، Ferguson AL، Secrist J، Braun T، Casavant T، Stone EM، Sheffield VC (يوليو 2004). "Comparative genomic analysis identifies an ADP-ribosylation factor-like gene as the cause of Bardet-Biedl syndrome (BBS3)". Am J Hum Genet. ج. 75 ع. 3: 475–84. DOI:10.1086/423903. PMC:1182025. PMID:15258860.
  2. ^ Fan Y، Esmail MA، Ansley SJ، Blacque OE، Boroevich K، Ross AJ، Moore SJ، Badano JL، May-Simera H، Compton DS، Green JS، Lewis RA، van Haelst MM، Parfrey PS، Baillie DL، Beales PL، Katsanis N، Davidson WS، Leroux MR (سبتمبر 2004). "Mutations in a member of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins causes Bardet-Biedl syndrome". Nat Genet. ج. 36 ع. 9: 989–93. DOI:10.1038/ng1414. PMID:15314642.
  3. ^ "Entrez Gene: ARL6 ADP-ribosylation factor-like 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة