تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

NBEAL2

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NBEAL2‏ (Neurobeachin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBEAL2 في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  2. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-09-19.
  3. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

  • So، H. C.؛ Fong، P. Y.؛ Chen، R. Y. L.؛ Hui، T. C. K.؛ Ng، M. Y. M.؛ Cherny، S. S.؛ Mak، W. W. M.؛ Cheung، E. F. C.؛ Chan، R. C. K.؛ Chen، E. Y. H.؛ Li، T.؛ Sham، P. C. (2009). "Identification of neuroglycan C and interacting partners as potential susceptibility genes for schizophrenia in a Southern Chinese population". American Journal of Medical Genetics Part B. ج. 153B ع. 1: 103–113. DOI:10.1002/ajmg.b.30961. PMID:19367581.
  • Albers، C. A.؛ Cvejic، A.؛ Favier، R. M.؛ Bouwmans، E. E.؛ Alessi، M. C.؛ Bertone، P.؛ Jordan، G.؛ Kettleborough، R. N. W.؛ Kiddle، G.؛ Kostadima، M.؛ Read، R. J.؛ Sipos، B.؛ Sivapalaratnam، S.؛ Smethurst، P. A.؛ Stephens، J.؛ Voss، K.؛ Nurden، A.؛ Rendon، A.؛ Nurden، P.؛ Ouwehand، W. H. (2011). "Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome". Nature Genetics. ج. 43 ع. 8: 735–737. DOI:10.1038/ng.885. PMC:3428934. PMID:21765411.