WNT7A

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 23:52، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox WNT7A‏ (Wnt family member 7A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT7A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: WNT7A wingless-type MMTV integration site family, member 7A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Bui TD، Lako M، Lejeune S، Curtis AR، Strachan T، Lindsay S، Harris AL (يونيو 1997). "Isolation of a full-length human WNT7A gene implicated in limb development and cell transformation, and mapping to chromosome 3p25". Gene. ج. 189 ع. 1: 25–9. DOI:10.1016/S0378-1119(96)00808-6. PMID:9161407.
  3. ^ Ikegawa S، Kumano Y، Okui K، Fujiwara T، Takahashi E، Nakamura Y (ديسمبر 1996). "Isolation, characterization and chromosomal assignment of the human WNT7A gene". Cytogenet Cell Genet. ج. 74 ع. 1–2: 149–52. DOI:10.1159/000134404. PMID:8893824.

قراءة متعمقة