NKTR
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NKTR (Natural killer cell triggering receptor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NKTR في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Chambers CA، Gallinger S، Anderson SK، Giardina S، Ortaldo JR، Hozumi N، Roder J (مايو 1994). "Expression of the NK-TR gene is required for NK-like activity in human T cells". J Immunol. ج. 152 ع. 6: 2669–74. PMID:8144875.
- ^ Young HA، Jenkins NA، Copeland NG، Simek S، Lerman MI، Zbar B، Glenn G، Ortaldo JR، Anderson SK (يوليو 1993). "Localization of a novel natural killer triggering receptor locus to human chromosome 3p23-p21 and mouse chromosome 9". Genomics. ج. 16 ع. 2: 548–549. DOI:10.1006/geno.1993.1229. PMID:8314596.
- ^ "Entrez Gene: NKTR natural killer-tumor recognition sequence". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Frey JL؛ Bino T؛ Kantor RR؛ وآخرون (1992). "Mechanism of target cell recognition by natural killer cells: characterization of a novel triggering molecule restricted to CD3- large granular lymphocytes". J. Exp. Med. ج. 174 ع. 6: 1527–1536. DOI:10.1084/jem.174.6.1527. PMC:2119033. PMID:1720812.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rinfret A، Anderson SK (1993). "IL-2 regulates the expression of the NK-TR gene via an alternate RNA splicing mechanism". Mol. Immunol. ج. 30 ع. 14: 1307–1313. DOI:10.1016/0161-5890(93)90047-F. PMID:8413330.
- Anderson SK؛ Gallinger S؛ Roder J؛ وآخرون (1993). "A cyclophilin-related protein involved in the function of natural killer cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 90 ع. 2: 542–546. DOI:10.1073/pnas.90.2.542. PMC:45699. PMID:8421688.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Sakashita E؛ Tatsumi S؛ Werner D؛ وآخرون (2004). "Human RNPS1 and its associated factors: a versatile alternative pre-mRNA splicing regulator in vivo". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 3: 1174–1187. DOI:10.1128/MCB.24.3.1174-1187.2004. PMC:321435. PMID:14729963.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–648. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Davis TL، Walker JR، Campagna-Slater V، وآخرون (2010). "Structural and biochemical characterization of the human cyclophilin family of peptidyl-prolyl isomerases". PLoS Biol. ج. 8 ع. 7: e1000439. DOI:10.1371/journal.pbio.1000439. PMC:2911226. PMID:20676357.