NBEAL2

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:47، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NBEAL2‏ (Neurobeachin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBEAL2 في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  2. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-09-19.
  3. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

  • So، H. C.؛ Fong، P. Y.؛ Chen، R. Y. L.؛ Hui، T. C. K.؛ Ng، M. Y. M.؛ Cherny، S. S.؛ Mak، W. W. M.؛ Cheung، E. F. C.؛ Chan، R. C. K.؛ Chen، E. Y. H.؛ Li، T.؛ Sham، P. C. (2009). "Identification of neuroglycan C and interacting partners as potential susceptibility genes for schizophrenia in a Southern Chinese population". American Journal of Medical Genetics Part B. ج. 153B ع. 1: 103–113. DOI:10.1002/ajmg.b.30961. PMID:19367581.
  • Albers، C. A.؛ Cvejic، A.؛ Favier، R. M.؛ Bouwmans، E. E.؛ Alessi، M. C.؛ Bertone، P.؛ Jordan، G.؛ Kettleborough، R. N. W.؛ Kiddle، G.؛ Kostadima، M.؛ Read، R. J.؛ Sipos، B.؛ Sivapalaratnam، S.؛ Smethurst، P. A.؛ Stephens، J.؛ Voss، K.؛ Nurden، A.؛ Rendon، A.؛ Nurden، P.؛ Ouwehand، W. H. (2011). "Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome". Nature Genetics. ج. 43 ع. 8: 735–737. DOI:10.1038/ng.885. PMC:3428934. PMID:21765411.