|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
MYT1L
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MYT1L (Myelin transcription factor 1 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYT1L في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Myelin transcription factor 1 like". مؤرشف من الأصل في 2012-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-05.
قراءة متعمقة
- Vrijenhoek T، Buizer-Voskamp JE، van der Stelt I، Strengman E، Sabatti C، Geurts van Kessel A، Brunner HG، Ophoff RA، Veltman JA (2008). "Recurrent CNVs disrupt three candidate genes in schizophrenia patients". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 4: 504–10. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.09.011. PMC:2561936. PMID:18940311.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Wang T، Zeng Z، Li T، Liu J، Li J، Li Y، Zhao Q، Wei Z، Wang Y، Li B، Feng G، He L، Shi Y (2010). "Common SNPs in myelin transcription factor 1-like (MYT1L): association with major depressive disorder in the Chinese Han population". PLoS ONE. ج. 5 ع. 10: e13662. DOI:10.1371/journal.pone.0013662. PMC:2965102. PMID:21048971.
- Wang T، Zeng Z، Li T، Liu J، Li J، Li Y، Zhao Q، Wei Z، Wang Y، Li B، Feng G، He L، Shi Y (2010). "Common SNPs in myelin transcription factor 1-like (MYT1L): association with major depressive disorder in the Chinese Han population". PLoS ONE. ج. 5 ع. 10: e13662. DOI:10.1371/journal.pone.0013662. PMC:2965102. PMID:21048971.
- Li W، Wang X، Zhao J، Lin J، Song XQ، Yang Y، Jiang C، Xiao B، Yang G، Zhang HX، Lv LX (2012). "Association study of myelin transcription factor 1-like polymorphisms with schizophrenia in Han Chinese population". Genes Brain Behav. ج. 11 ع. 1: 87–93. DOI:10.1111/j.1601-183X.2011.00734.x. PMID:21923761.
- Stevens SJ، van Ravenswaaij-Arts CM، Janssen JW، Klein Wassink-Ruiter JS، van Essen AJ، Dijkhuizen T، van Rheenen J، Heuts-Vijgen R، Stegmann AP، Smeets EE، Engelen JJ (2011). "MYT1L is a candidate gene for intellectual disability in patients with 2p25.3 (2pter) deletions". Am. J. Med. Genet. A. ج. 155A ع. 11: 2739–45. DOI:10.1002/ajmg.a.34274. PMID:21990140.
- Meyer KJ، Axelsen MS، Sheffield VC، Patil SR، Wassink TH (2012). "Germline mosaic transmission of a novel duplication of PXDN and MYT1L to two male half-siblings with autism". Psychiatr. Genet. ج. 22 ع. 3: 137–40. DOI:10.1097/YPG.0b013e32834dc3f5. PMC:3309069. PMID:22157634.
- Lee Y، Mattai A، Long R، Rapoport JL، Gogtay N، Addington AM (2012). "Microduplications disrupting the MYT1L gene (2p25.3) are associated with schizophrenia". Psychiatr. Genet. ج. 22 ع. 4: 206–9. DOI:10.1097/YPG.0b013e328353ae3d. PMC:3384746. PMID:22547139.
- Rio M، Royer G، Gobin S، de Blois MC، Ozilou C، Bernheim A، Nizon M، Munnich A، Bonnefont JP، Romana S، Vekemans M، Turleau C، Malan V (2013). "Monozygotic twins discordant for submicroscopic chromosomal anomalies in 2p25.3 region detected by array CGH". Clin. Genet. ج. 84 ع. 1: 31–6. DOI:10.1111/cge.12036. PMID:23061379.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |