SOX11

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 21:27، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SOX11‏ (SRY-box 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX11 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Jay P، Gozé C، Marsollier C، Taviaux S، Hardelin JP، Koopman P، Berta P (سبتمبر 1995). "The human SOX11 gene: cloning, chromosomal assignment and tissue expression". Genomics. ج. 29 ع. 2: 541–5. DOI:10.1006/geno.1995.9970. PMID:8666406.
  2. ^ "Entrez Gene: SOX11 SRY (sex determining region Y)-box 11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Wiebe MS، Nowling TK، Rizzino A (مايو 2003). "Identification of novel domains within Sox-2 and Sox-11 involved in autoinhibition of DNA binding and partnership specificity". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 20: 17901–11. DOI:10.1074/jbc.M212211200. PMID:12637543.

قراءة متعمقة

  • Wilson M، Koopman P (أغسطس 2002). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Current Opinion in Genetics & Development. ج. 12 ع. 4: 441–6. DOI:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID:12100890.
  • Schepers GE، Teasdale RD، Koopman P (أغسطس 2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Developmental Cell. ج. 3 ع. 2: 167–70. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID:12194848.
  • Gozé C، Poulat F، Berta P (يونيو 1993). "Partial cloning of SOX-11 and SOX-12, two new human SOX genes". Nucleic Acids Research. ج. 21 ع. 12: 2943. DOI:10.1093/nar/21.12.2943. PMC:309692. PMID:8332506.
  • Kuhlbrodt K، Herbarth B، Sock E، Enderich J، Hermans-Borgmeyer I، Wegner M (يونيو 1998). "Cooperative function of POU proteins and SOX proteins in glial cells". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 26: 16050–7. DOI:10.1074/jbc.273.26.16050. PMID:9632656.
  • Azuma T، Ao S، Saito Y، Yano K، Seki N، Wakao H، Masuho Y، Muramatsu M (أكتوبر 1999). "Human SOX11, an upregulated gene during the neural differentiation, has a long 3' untranslated region". DNA Research. ج. 6 ع. 5: 357–60. DOI:10.1093/dnares/6.5.357. PMID:10574465.
  • Lee CJ، Appleby VJ، Orme AT، Chan WI، Scotting PJ (مايو 2002). "Differential expression of SOX4 and SOX11 in medulloblastoma". Journal of Neuro-Oncology. ج. 57 ع. 3: 201–14. DOI:10.1023/A:1015773818302. PMID:12125983.
  • Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (نوفمبر 2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
  • Bouma GJ، Albrecht KH، Washburn LL، Recknagel AK، Churchill GA، Eicher EM (يوليو 2005). "Gonadal sex reversal in mutant Dax1 XY mice: a failure to upregulate Sox9 in pre-Sertoli cells". Development. ج. 132 ع. 13: 3045–54. DOI:10.1242/dev.01890. PMID:15944188.
  • Thevenet L، Albrecht KH، Malki S، Berta P، Boizet-Bonhoure B، Poulat F (نوفمبر 2005). "NHERF2/SIP-1 interacts with mouse SRY via a different mechanism than human SRY". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 46: 38625–30. DOI:10.1074/jbc.M504127200. PMID:16166090.
  • DesGroseilliers M، Fortin F، Lemyre E، Lemieux N (2006). "Complex mosaicism in sex reversed SRY+ male twins". Cytogenetic and Genome Research. ج. 112 ع. 1–2: 176–9. DOI:10.1159/000087532. PMID:16276109.