|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
NFIA
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NFIA (Nuclear factor I A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NFIA في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Qian F، Kruse U، Lichter P، Sippel AE (يوليو 1995). "Chromosomal localization of the four genes (NFIA, B, C, and X) for the human transcription factor nuclear factor I by FISH". Genomics. ج. 28 ع. 1: 66–73. DOI:10.1006/geno.1995.1107. PMID:7590749.
- ^ "Entrez Gene: NFIA nuclear factor I/A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Leahy P، Crawford DR، Grossman G، Gronostajski RM، Hanson RW (مارس 1999). "CREB binding protein coordinates the function of multiple transcription factors including nuclear factor I to regulate phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) gene transcription". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 13: 8813–22. DOI:10.1074/jbc.274.13.8813. PMID:10085123.
- das Neves L، Duchala CS، Tolentino-Silva F، Haxhiu MA، Colmenares C، Macklin WB، Campbell CE، Butz KG، Gronostajski RM، Godinho F (أكتوبر 1999). "Disruption of the murine nuclear factor I-A gene (Nfia) results in perinatal lethality, hydrocephalus, and agenesis of the corpus callosum". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 21: 11946–51. DOI:10.1073/pnas.96.21.11946. PMC:18392. PMID:10518556.
- Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، Hirosawa M، Ohara O (فبراير 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Xu H، Uno JK، Inouye M، Collins JF، Ghishan FK (فبراير 2005). "NF1 transcriptional factor(s) is required for basal promoter activation of the human intestinal NaPi-IIb cotransporter gene". American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. ج. 288 ع. 2: G175-81. DOI:10.1152/ajpgi.00396.2004. PMID:15458926.
- Wang W، Stock RE، Gronostajski RM، Wong YW، Schachner M، Kilpatrick DL (ديسمبر 2004). "A role for nuclear factor I in the intrinsic control of cerebellar granule neuron gene expression". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 51: 53491–7. DOI:10.1074/jbc.M410370200. PMID:15466411.
- Champ PC، Maurice S، Vargason JM، Camp T، Ho PS (2005). "Distributions of Z-DNA and nuclear factor I in human chromosome 22: a model for coupled transcriptional regulation". Nucleic Acids Research. ج. 32 ع. 22: 6501–10. DOI:10.1093/nar/gkh988. PMC:545456. PMID:15598822.
- Berry FB، O'Neill MA، Coca-Prados M، Walter MA (فبراير 2005). "FOXC1 transcriptional regulatory activity is impaired by PBX1 in a filamin A-mediated manner". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 4: 1415–24. DOI:10.1128/MCB.25.4.1415-1424.2005. PMC:548007. PMID:15684392.
- Fazi F، Rosa A، Fatica A، Gelmetti V، De Marchis ML، Nervi C، Bozzoni I (ديسمبر 2005). "A minicircuitry comprised of microRNA-223 and transcription factors NFI-A and C/EBPalpha regulates human granulopoiesis". Cell. ج. 123 ع. 5: 819–31. DOI:10.1016/j.cell.2005.09.023. PMID:16325577.
- Lin YL، Wang YH، Lee HJ (نوفمبر 2006). "Transcriptional regulation of the human TR2 orphan receptor gene by nuclear factor 1-A". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 350 ع. 2: 430–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.09.061. PMID:17010934.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Lu W، Quintero-Rivera F، Fan Y، Alkuraya FS، Donovan DJ، Xi Q، Turbe-Doan A، Li QG، Campbell CG، Shanske AL، Sherr EH، Ahmad A، Peters R، Rilliet B، Parvex P، Bassuk AG، Harris DJ، Ferguson H، Kelly C، Walsh CA، Gronostajski RM، Devriendt K، Higgins A، Ligon AH، Quade BJ، Morton CC، Gusella JF، Maas RL (مايو 2007). "NFIA haploinsufficiency is associated with a CNS malformation syndrome and urinary tract defects". PLoS Genetics. ج. 3 ع. 5: e80. DOI:10.1371/journal.pgen.0030080. PMC:1877820. PMID:17530927.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |