MCFD2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MCFD2 (Multiple coagulation factor deficiency 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MCFD2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Deka N، Wong E، Matera AG، Kraft R، Leinwand LA، Schmid CW (مارس 1989). "Repetitive nucleotide sequence insertions into a novel calmodulin-related gene and its processed pseudogene". Gene. ج. 71 ع. 1: 123–34. DOI:10.1016/0378-1119(88)90084-4. PMID:2463956.
- ^ "Entrez Gene: MCFD2 multiple coagulation factor deficiency 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- ^ Zhang B، Cunningham MA، Nichols WC، Bernat JA، Seligsohn U، Pipe SW، McVey JH، Schulte-Overberg U، de Bosch NB، Ruiz-Saez A، White GC، Tuddenham EG، Kaufman RJ، Ginsburg D (مايو 2003). "Bleeding due to disruption of a cargo-specific ER-to-Golgi transport complex". Nat Genet. ج. 34 ع. 2: 220–5. DOI:10.1038/ng1153. PMID:12717434.
قراءة متعمقة
- Nyfeler B، Zhang B، Ginsburg D، وآخرون (2007). "Cargo selectivity of the ERGIC-53/MCFD2 transport receptor complex". Traffic. ج. 7 ع. 11: 1473–81. DOI:10.1111/j.1600-0854.2006.00483.x. PMID:17010120.
- Mohanty D، Ghosh K، Shetty S، وآخرون (2005). "Mutations in the MCFD2 gene and a novel mutation in the LMAN1 gene in Indian families with combined deficiency of factor V and VIII". Am. J. Hematol. ج. 79 ع. 4: 262–6. DOI:10.1002/ajh.20397. PMID:16044454.
- Zhang B، Kaufman RJ، Ginsburg D (2005). "LMAN1 and MCFD2 form a cargo receptor complex and interact with coagulation factor VIII in the early secretory pathway". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 27: 25881–6. DOI:10.1074/jbc.M502160200. PMID:15886209.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Spatuzza C، Renna M، Faraonio R، وآخرون (2004). "Heat shock induces preferential translation of ERGIC-53 and affects its recycling pathway". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 41: 42535–44. DOI:10.1074/jbc.M401860200. PMID:15292203.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Toda H، Tsuji M، Nakano I، وآخرون (2003). "Stem cell-derived neural stem/progenitor cell supporting factor is an autocrine/paracrine survival factor for adult neural stem/progenitor cells". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 37: 35491–500. DOI:10.1074/jbc.M305342200. PMID:12832409.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nichols WC، Terry VH، Wheatley MA، وآخرون (1999). "ERGIC-53 gene structure and mutation analysis in 19 combined factors V and VIII deficiency families". Blood. ج. 93 ع. 7: 2261–6. PMID:10090935.
- Neerman-Arbez M، Johnson KM، Morris MA، وآخرون (1999). "Molecular analysis of the ERGIC-53 gene in 35 families with combined factor V-factor VIII deficiency". Blood. ج. 93 ع. 7: 2253–60. PMID:10090934.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |