SDPR
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SDPR (Caveolae associated protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SDPR في الإنسان.[1][2][3][4][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Gustincich S، Schneider C (ديسمبر 1993). "Serum deprivation response gene is induced by serum starvation but not by contact inhibition". Cell Growth Differ. ج. 4 ع. 9: 753–60. PMID:8241023.
- ^ Gustincich S، Vatta P، Goruppi S، Wolf M، Saccone S، Della Valle G، Baggiolini M، Schneider C (يونيو 1999). "The human serum deprivation response gene (SDPR) maps to 2q32-q33 and codes for a phosphatidylserine-binding protein". Genomics. ج. 57 ع. 1: 120–9. DOI:10.1006/geno.1998.5733. PMID:10191091.
- ^ Boopathy GT، Kulkarni M، Ho SY، Boey A، Chua EW، Barathi VA، Carney TJ، Wang X، Hong W (2017). "Cavin-2 regulates the activity and stability of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in angiogenesis". The Journal of Biological Chemistry. ج. 292: 17760–17776. DOI:10.1074/jbc.M117.794743. PMC:5663877. PMID:28912276.
- ^ أ ب "Entrez Gene: SDPR serum deprivation response (phosphatidylserine binding protein)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Burgener R، Wolf M، Ganz T، Baggiolini M (1990). "Purification and characterization of a major phosphatidylserine-binding phosphoprotein from human platelets". Biochem. J. ج. 269 ع. 3: 729–34. PMC:1131648. PMID:2390065.
- Cross SH، Charlton JA، Nan X، Bird AP (1994). "Purification of CpG islands using a methylated DNA binding column". Nat. Genet. ج. 6 ع. 3: 236–44. DOI:10.1038/ng0394-236. PMID:8012384.
- Mineo C، Ying YS، Chapline C، وآخرون (1998). "Targeting of Protein Kinase Cα to Caveolae". J. Cell Biol. ج. 141 ع. 3: 601–10. DOI:10.1083/jcb.141.3.601. PMC:2132740. PMID:9566962.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.