REEP1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox REEP1 (Receptor accessory protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين REEP1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Saito H، Kubota M، Roberts RW، Chi Q، Matsunami H (نوفمبر 2004). "RTP family members induce functional expression of mammalian odorant receptors". Cell. ج. 119 ع. 5: 679–91. DOI:10.1016/j.cell.2004.11.021. PMID:15550249.
- ^ Clark AJ، Metherell LA، Cheetham ME، Huebner A (نوفمبر 2005). "Inherited ACTH insensitivity illuminates the mechanisms of ACTH action". Trends Endocrinol Metab. ج. 16 ع. 10: 451–7. DOI:10.1016/j.tem.2005.10.006. PMID:16271481.
- ^ "Entrez Gene: REEP1 receptor accessory protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Behrens M، Bartelt J، Reichling C، وآخرون (2006). "Members of RTP and REEP gene families influence functional bitter taste receptor expression". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 29: 20650–9. DOI:10.1074/jbc.M513637200. PMID:16720576.
- Züchner S، Wang G، Tran-Viet KN، وآخرون (2006). "Mutations in the novel mitochondrial protein REEP1 cause hereditary spastic paraplegia type 31". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 2: 365–9. DOI:10.1086/505361. PMC:1559498. PMID:16826527.