تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
REEP1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox REEP1 (Receptor accessory protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين REEP1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Saito H، Kubota M، Roberts RW، Chi Q، Matsunami H (نوفمبر 2004). "RTP family members induce functional expression of mammalian odorant receptors". Cell. ج. 119 ع. 5: 679–91. DOI:10.1016/j.cell.2004.11.021. PMID:15550249.
- ^ Clark AJ، Metherell LA، Cheetham ME، Huebner A (نوفمبر 2005). "Inherited ACTH insensitivity illuminates the mechanisms of ACTH action". Trends Endocrinol Metab. ج. 16 ع. 10: 451–7. DOI:10.1016/j.tem.2005.10.006. PMID:16271481.
- ^ "Entrez Gene: REEP1 receptor accessory protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Behrens M، Bartelt J، Reichling C، وآخرون (2006). "Members of RTP and REEP gene families influence functional bitter taste receptor expression". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 29: 20650–9. DOI:10.1074/jbc.M513637200. PMID:16720576.
- Züchner S، Wang G، Tran-Viet KN، وآخرون (2006). "Mutations in the novel mitochondrial protein REEP1 cause hereditary spastic paraplegia type 31". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 2: 365–9. DOI:10.1086/505361. PMC:1559498. PMID:16826527.