MRPL19

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 09:37، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MRPL19‏ (Mitochondrial ribosomal protein L19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL19 في الإنسان.[1][1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ أ ب "Entrez Gene: MRPL19 mitochondrial ribosomal protein L19". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Anthoni H، Zucchelli M، Matsson H، Muller-Myhsok B، Fransson I، Schumacher J، Massinen S، Onkamo P، Warnke A، Griesemann H، Hoffmann P، Nopola-Hemmi J، Lyytinen H، Schulte-Korne G، Kere J، Nothen MM، Peyrard-Janvid M (أبريل 2007). "A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia". Hum Mol Genet. ج. 16 ع. 6: 667–77. DOI:10.1093/hmg/ddm009. PMID:17309879.
  3. ^ Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (سبتمبر 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.

قراءة متعمقة