KDM3A

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 08:22، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KDM3A‏ (Lysine demethylase 3A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KDM3A في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Lysine demethylase 3A". مؤرشف من الأصل في 2017-05-19.

قراءة متعمقة

  • Wellmann S، Bettkober M، Zelmer A، Seeger K، Faigle M، Eltzschig HK، Bührer C (2008). "Hypoxia upregulates the histone demethylase JMJD1A via HIF-1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 372 ع. 4: 892–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2008.05.150. PMID:18538129.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=KDM3A&oldid=2344441»