HOXD9
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXD9 (Homeobox D9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD9 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ "Entrez Gene: HOXD9 homeobox D9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
قراءة متعمقة
- Zappavigna V، Renucci A، Izpisúa-Belmonte JC، Urier G، Peschle C، Duboule D (1992). "HOX4 genes encode transcription factors with potential auto- and cross-regulatory capacities". EMBO J. ج. 10 ع. 13: 4177–87. PMC:453170. PMID:1756725.
- Oliver G، Sidell N، Fiske W، Heinzmann C، Mohandas T، Sparkes RS، De Robertis EM (1989). "Complementary homeo protein gradients in developing limb buds". Genes Dev. ج. 3 ع. 5: 641–50. DOI:10.1101/gad.3.5.641. PMID:2568311.
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
- Kanzler B، Viallet JP، Le Mouellic H، Boncinelli E، Duboule D، Dhouailly D (1995). "Differential expression of two different homeobox gene families during mouse tegument morphogenesis". Int. J. Dev. Biol. ج. 38 ع. 4: 633–40. PMID:7779685.
- Zappavigna V، Sartori D، Mavilio F (1994). "Specificity of HOX protein function depends on DNA-protein and protein-protein interactions, both mediated by the homeo domain". Genes Dev. ج. 8 ع. 6: 732–44. DOI:10.1101/gad.8.6.732. PMID:7926763.
- Zappavigna V، Falciola L، Helmer-Citterich M، Mavilio F، Bianchi ME (1996). "HMG1 interacts with HOX proteins and enhances their DNA binding and transcriptional activation". EMBO J. ج. 15 ع. 18: 4981–91. PMC:452236. PMID:8890171.
- Phelan ML، Featherstone MS (1997). "Distinct HOX N-terminal arm residues are responsible for specificity of DNA recognition by HOX monomers and HOX.PBX heterodimers". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 13: 8635–43. DOI:10.1074/jbc.272.13.8635. PMID:9079695.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، Curry CJ، Jones KL، Mascarello JT، Ali-Kahn-Catts Z، Drumheller T، McGinnis W (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
- de la Cruz CC، Der-Avakian A، Spyropoulos DD، Tieu DD، Carpenter EM (2000). "Targeted disruption of Hoxd9 and Hoxd10 alters locomotor behavior, vertebral identity, and peripheral nervous system development". Dev. Biol. ج. 216 ع. 2: 595–610. DOI:10.1006/dbio.1999.9528. PMID:10642795.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
- Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Nguyen NC، Hirose T، Nakazawa M، Kobata T، Nakamura H، Nishioka K، Nakajima T (2002). "Expression of HOXD9 in fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients". Int. J. Mol. Med. ج. 10 ع. 1: 41–8. DOI:10.3892/ijmm.10.1.41. PMID:12060849.
- Méchine-Neuville A، Lefebvre O، Bellocq JP، Kedinger M، Simon-Assmann P (2003). "[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease]". Gastroenterol. Clin. Biol. ج. 26 ع. 12: 1110–7. PMID:12520199.
- Liu DB، Gu ZD، Cao XZ، Liu H، Li JY (2005). "Immunocytochemical detection of HoxD9 and Pbx1 homeodomain protein expression in Chinese esophageal squamous cell carcinomas". World J. Gastroenterol. ج. 11 ع. 10: 1562–6. DOI:10.3748/wjg.v11.i10.1562. PMID:15770739.
- Zhao X، Sun M، Zhao J، Leyva JA، Zhu H، Yang W، Zeng X، Ao Y، Liu Q، Liu G، Lo WH، Jabs EW، Amzel LM، Shan X، Zhang X (2007). "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 361–71. DOI:10.1086/511387. PMC:1785357. PMID:17236141.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |