HOXD4
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXD4 (Homeobox D4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ "Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
قراءة متعمقة
- Cianetti L، Di Cristofaro A، Zappavigna V، Bottero L، Boccoli G، Testa U، Russo G، Boncinelli E، Peschle C (1990). "Molecular mechanisms underlying the expression of the human HOX-5.1 gene". Nucleic Acids Res. ج. 18 ع. 15: 4361–8. DOI:10.1093/nar/18.15.4361. PMC:331252. PMID:1975093.
- Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
- Mavilio F، Simeone A، Giampaolo A، Faiella A، Zappavigna V، Acampora D، Poiana G، Russo G، Peschle C، Boncinelli E (1987). "Differential and stage-related expression in embryonic tissues of a new human homoeobox gene". Nature. ج. 324 ع. 6098: 664–8. DOI:10.1038/324664a0. PMID:2879245.
- Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، Boncinelli E، Di Lauro R، Mavilio F (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
- Kim YH، Choi CY، Lee SJ، Conti MA، Kim Y (1998). "Homeodomain-interacting protein kinases, a novel family of co-repressors for homeodomain transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 40: 25875–9. DOI:10.1074/jbc.273.40.25875. PMID:9748262.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، Curry CJ، Jones KL، Mascarello JT، Ali-Kahn-Catts Z، Drumheller T، McGinnis W (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
- Shanmugam K، Green NC، Rambaldi I، Saragovi HU، Featherstone MS (1999). "PBX and MEIS as Non-DNA-Binding Partners in Trimeric Complexes with HOX Proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 11: 7577–88. PMC:84774. PMID:10523646.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
- Shen WF، Krishnan K، Lawrence HJ، Largman C (2001). "The HOX Homeodomain Proteins Block CBP Histone Acetyltransferase Activity". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 21: 7509–22. DOI:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC:99922. PMID:11585930.
- Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- van Scherpenzeel Thim V، Remacle S، Picard J، Cornu G، Gofflot F، Rezsohazy R، Verellen-Dumoulin C (2006). "Mutation analysis of the HOX paralogous 4-13 genes in children with acute lymphoid malignancies: identification of a novel germline mutation of HOXD4 leading to a partial loss-of-function". Hum. Mutat. ج. 25 ع. 4: 384–95. DOI:10.1002/humu.20155. PMID:15776434.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |