HOXD1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXD1 (Homeobox D1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ "Entrez Gene: HOXD1 homeobox D1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، وآخرون (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
- Manohar CF، Salwen HR، Furtado MR، Cohn SL (1996). "Up-regulation of HOXC6, HOXD1, and HOXD8 homeobox gene expression in human neuroblastoma cells following chemical induction of differentiation". Tumour Biol. ج. 17 ع. 1: 34–47. DOI:10.1159/000217965. PMID:7501971.
- Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، وآخرون (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
- Manohar CF، Furtado MR، Salwen HR، Cohn SL (1993). "Hox gene expression in differentiating human neuroblastoma cells". Biochem. Mol. Biol. Int. ج. 30 ع. 4: 733–41. PMID:8104620.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
- Adjaye J، Monk M (2000). "Transcription of homeobox-containing genes detected in cDNA libraries derived from human unfertilized oocytes and preimplantation embryos". Mol. Hum. Reprod. ج. 6 ع. 8: 707–11. DOI:10.1093/molehr/6.8.707. PMID:10908280.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
- Appukuttan B، Sood R، Ott S، وآخرون (2001). "Isolation and characterization of the human homeobox gene HOX D1". Mol. Biol. Rep. ج. 27 ع. 4: 195–201. DOI:10.1023/A:1011048931477. PMID:11455954.
- Pitera JE، Milla PJ، Scambler P، Adjaye J (2002). "Cloning of HOXD1 from unfertilised human oocytes and expression analyses during murine oogenesis and embryogenesis". Mech. Dev. ج. 109 ع. 2: 377–81. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00530-5. PMID:11731253.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |