CDCA7

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CDCA7‏ (Cell division cycle associated 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDCA7 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Prescott JE، Osthus RC، Lee LA، Lewis BC، Shim H، Barrett JF، Guo Q، Hawkins AL، Griffin CA، Dang CV (ديسمبر 2001). "A novel c-Myc-responsive gene, JPO1, participates in neoplastic transformation". J Biol Chem. ج. 276 ع. 51: 48276–84. DOI:10.1074/jbc.M107357200. PMID:11598121.
^ "Entrez Gene: CDCA7 cell division cycle associated 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Walker MG (أغسطس 2002). "Drug target discovery by gene expression analysis: cell cycle genes". Curr Cancer Drug Targets. ج. 1 ع. 1: 73–83. DOI:10.2174/1568009013334241. PMID:12188893.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
Osthus RC، Karim B، Prescott JE، وآخرون (2005). "The Myc target gene JPO1/CDCA7 is frequently overexpressed in human tumors and has limited transforming activity in vivo". Cancer Res. ج. 65 ع. 13: 5620–7. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-0536. PMC:1224734. PMID:15994934.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Goto Y، Hayashi R، Muramatsu T، وآخرون (2006). "JPO1/CDCA7, a novel transcription factor E2F1-induced protein, possesses intrinsic transcriptional regulator activity". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1759 ع. 1–2: 60–8. DOI:10.1016/j.bbaexp.2006.02.004. PMID:16580749.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Prescott JE، Osthus RC، Lee LA، Lewis BC، Shim H، Barrett JF، Guo Q، Hawkins AL، Griffin CA، Dang CV (ديسمبر 2001). "A novel c-Myc-responsive gene, JPO1, participates in neoplastic transformation". J Biol Chem. ج. 276 ع. 51: 48276–84. DOI:10.1074/jbc.M107357200. PMID:11598121.

[2] "Entrez Gene: CDCA7 cell division cycle associated 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Walker MG (أغسطس 2002). "Drug target discovery by gene expression analysis: cell cycle genes". Curr Cancer Drug Targets. ج. 1 ع. 1: 73–83. DOI:10.2174/1568009013334241. PMID:12188893.

[1]

[2]

[3]