EXTL1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EXTL1 (Exostosin like glycosyltransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EXTL1 في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Wise CA، Clines GA، Massa H، Trask BJ، Lovett M (مايو 1997). "Identification and localization of the gene for EXTL, a third member of the multiple exostoses gene family". Genome Res. ج. 7 ع. 1: 10–6. DOI:10.1101/gr.7.1.10. PMID:9037597.
- ^ أ ب "Entrez Gene: EXTL1 exostoses (multiple)-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Zak BM، Crawford BE، Esko JD (2003). "Hereditary multiple exostoses and heparan sulfate polymerization". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1573 ع. 3: 346–55. DOI:10.1016/S0304-4165(02)00402-6. PMID:12417417.
- Xu L، Xia J، Jiang H، وآخرون (1999). "Mutation analysis of hereditary multiple exostoses in the Chinese". Hum. Genet. ج. 105 ع. 1–2: 45–50. DOI:10.1007/s004390051062. PMID:10480354.
- Wuyts W، Spieker N، Van Roy N، وآخرون (2000). "Refined physical mapping and genomic structure of the EXTL1 gene". Cytogenet. Cell Genet. ج. 86 ع. 3–4: 267–70. DOI:10.1159/000015317. PMID:10575224.
- Kim BT، Kitagawa H، Tamura J، وآخرون (2001). "Human tumor suppressor EXT gene family members EXTL1 and EXTL3 encode α1,4- N-acetylglucosaminyltransferases that likely are involved in heparan sulfate/ heparin biosynthesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 13: 7176–81. DOI:10.1073/pnas.131188498. PMC:34642. PMID:11390981.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mathysen D، Van Roy N، Van Hul W، وآخرون (2004). "Molecular analysis of the putative tumour-suppressor gene EXTL1 in neuroblastoma patients and cell lines". Eur. J. Cancer. ج. 40 ع. 8: 1255–61. DOI:10.1016/j.ejca.2004.01.013. PMID:15110891.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.