VTCN1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox VTCN1 (V-set domain containing T cell activation inhibitor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VTCN1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Sica GL، Choi IH، Zhu G، Tamada K، Wang SD، Tamura H، Chapoval AI، Flies DB، Bajorath J، Chen L (يونيو 2003). "B7-H4, a molecule of the B7 family, negatively regulates T cell immunity". Immunity. ج. 18 ع. 6: 849–61. DOI:10.1016/S1074-7613(03)00152-3. PMID:12818165.
- ^ "Entrez Gene: VTCN1 V-set domain containing T cell activation inhibitor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Prasad DV، Richards S، Mai XM، Dong C (يونيو 2003). "B7S1, a novel B7 family member that negatively regulates T cell activation". Immunity. ج. 18 ع. 6: 863–73. DOI:10.1016/S1074-7613(03)00147-X. PMID:12818166.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Watanabe N، Gavrieli M، Sedy JR، Yang J، Fallarino F، Loftin SK، Hurchla MA، Zimmerman N، Sim J، Zang X، Murphy TL، Russell JH، Allison JP، Murphy KM (يوليو 2003). "BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1". Nature Immunology. ج. 4 ع. 7: 670–9. DOI:10.1038/ni944. PMID:12796776.
- Zang X، Loke P، Kim J، Murphy K، Waitz R، Allison JP (سبتمبر 2003). "B7x: a widely expressed B7 family member that inhibits T cell activation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 18: 10388–92. DOI:10.1073/pnas.1434299100. PMC:193571. PMID:12920180.
- Choi IH، Zhu G، Sica GL، Strome SE، Cheville JC، Lau JS، Zhu Y، Flies DB، Tamada K، Chen L (نوفمبر 2003). "Genomic organization and expression analysis of B7-H4, an immune inhibitory molecule of the B7 family". Journal of Immunology. ج. 171 ع. 9: 4650–4. DOI:10.4049/jimmunol.171.9.4650. PMID:14568939.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (يونيو 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Salceda S، Tang T، Kmet M، Munteanu A، Ghosh M، Macina R، Liu W، Pilkington G، Papkoff J (مايو 2005). "The immunomodulatory protein B7-H4 is overexpressed in breast and ovarian cancers and promotes epithelial cell transformation". Experimental Cell Research. ج. 306 ع. 1: 128–41. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.01.018. PMID:15878339.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Kryczek I، Zou L، Rodriguez P، Zhu G، Wei S، Mottram P، Brumlik M، Cheng P، Curiel T، Myers L، Lackner A، Alvarez X، Ochoa A، Chen L، Zou W (أبريل 2006). "B7-H4 expression identifies a novel suppressive macrophage population in human ovarian carcinoma". The Journal of Experimental Medicine. ج. 203 ع. 4: 871–81. DOI:10.1084/jem.20050930. PMC:2118300. PMID:16606666.
- Kryczek I، Wei S، Zou L، Zhu G، Mottram P، Xu H، Chen L، Zou W (يوليو 2006). "Cutting edge: induction of B7-H4 on APCs through IL-10: novel suppressive mode for regulatory T cells". Journal of Immunology. ج. 177 ع. 1: 40–4. PMID:16785496.
- Krambeck AE، Thompson RH، Dong H، Lohse CM، Park ES، Kuntz SM، Leibovich BC، Blute ML، Cheville JC، Kwon ED (يوليو 2006). "B7-H4 expression in renal cell carcinoma and tumor vasculature: associations with cancer progression and survival". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 27: 10391–6. DOI:10.1073/pnas.0600937103. PMC:1502468. PMID:16798883.
- Chen Y، Yang C، Xie Z، Zou L، Ruan Z، Zhang X، Tang Y، Fei L، Jia Z، Wu Y (ديسمبر 2006). "Expression of the novel co-stimulatory molecule B7-H4 by renal tubular epithelial cells". Kidney International. ج. 70 ع. 12: 2092–9. DOI:10.1038/sj.ki.5001867. PMID:17051145.
- Simon I، Katsaros D، Rigault de la Longrais I، Massobrio M، Scorilas A، Kim NW، Sarno MJ، Wolfert RL، Diamandis EP (أغسطس 2007). "B7-H4 is over-expressed in early-stage ovarian cancer and is independent of CA125 expression". Gynecologic Oncology. ج. 106 ع. 2: 334–41. DOI:10.1016/j.ygyno.2007.03.035. PMID:17498784.
- Miyatake T، Tringler B، Liu W، Liu SH، Papkoff J، Enomoto T، Torkko KC، Dehn DL، Swisher A، Shroyer KR (يوليو 2007). "B7-H4 (DD-O110) is overexpressed in high risk uterine endometrioid adenocarcinomas and inversely correlated with tumor T-cell infiltration". Gynecologic Oncology. ج. 106 ع. 1: 119–27. DOI:10.1016/j.ygyno.2007.03.039. PMID:17509674.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |