TINAGL1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TINAGL1 (Tubulointerstitial nephritis antigen like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TINAGL1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Wex T، Lipyansky A، Bromme NC، Wex H، Guan XQ، Bromme D (فبراير 2001). "TIN-ag-RP, a novel catalytically inactive cathepsin B-related protein with EGF domains, is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells". Biochemistry. ج. 40 ع. 5: 1350–7. DOI:10.1021/bi002266o. PMID:11170462.
- ^ "Entrez Gene: TINAGL1 tubulointerstitial nephritis antigen-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Brömme NC، Wex T، Wex H، وآخرون (2000). "Cloning, characterization, and expression of the human TIN-ag-RP gene encoding a novel putative extracellular matrix protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 271 ع. 2: 474–80. DOI:10.1006/bbrc.2000.2639. PMID:10799322.
- Jiang LQ، Wen SJ، Wang HY، Chen LY (2003). "Screening the proteins that interact with calpain in a human heart cDNA library using a yeast two-hybrid system". Hypertens. Res. ج. 25 ع. 4: 647–52. DOI:10.1291/hypres.25.647. PMID:12358155.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Umeyama H، Iwadate M، Taguchi YH (2014). "TINAGL1 and B3GALNT1 are potential therapy target genes to suppress metastasis in non-small cell lung cancer". BMC Genomics. ج. 15 ع. Suppl 9: S2. DOI:10.1186/1471-2164-15-S9-S2. PMC:4290609. PMID:25521548.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link) - Bosse K، Haneder S، Arlt C، Ihling CH، Seufferlein T، Sinz A (2016). "Mass spectrometry-based secretome analysis of non-small cell lung cancer cell lines". Proteomics. ج. 16 ع. 21: 2801–2814. DOI:10.1002/pmic.201600297. PMID:27569058.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)