CLDN19

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:18، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CLDN19‏ (Claudin 19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN19 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CLDN19 claudin 19". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Naeem، M.؛ Hussain، S.؛ Akhtar، N. (2011). "Mutation in the Tight-Junction Gene Claudin 19 (CLDN19) and Familial Hypomagnesemia, Hypercalciuria, Nephrocalcinosis (FHHNC) and Severe Ocular Disease". American Journal of Nephrology. ج. 34 ع. 3: 241–248. DOI:10.1159/000330854. PMID:21791920.
  3. ^ Konrad، M.؛ Schaller، A.؛ Seelow، D.؛ Pandey، A. V.؛ Waldegger، S.؛ Lesslauer، A.؛ Vitzthum، H.؛ Suzuki، Y.؛ Luk، J. M.؛ Becker، C.؛ Schlingmann، K. P.؛ Schmid، M.؛ Rodriguez-Soriano، J.؛ Ariceta، G.؛ Cano، F.؛ Enriquez، R.؛ Jüppner، H.؛ Bakkaloglu، S. A.؛ Hediger، M. A.؛ Gallati، S.؛ Neuhauss، S. C. F.؛ Nürnberg، P.؛ Weber، S. (2006). "Mutations in the Tight-Junction Gene Claudin 19 (CLDN19) Are Associated with Renal Magnesium Wasting, Renal Failure, and Severe Ocular Involvement". The American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 5: 949–957. DOI:10.1086/508617. PMC:1698561. PMID:17033971.

قراءة متعمقة