CDC73

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CDC73‏ (Cell division cycle 73) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC73 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Sood R، Bonner TI، Makalowska I، Stephan DA، Robbins CM، Connors TD، Morgenbesser SD، Su K، Faruque MU، Pinkett H، Graham C، Baxevanis AD، Klinger KW، Landes GM، Trent JM، Carpten JD (أبريل 2001). "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus". Genomics. ج. 73 ع. 2: 211–22. DOI:10.1006/geno.2001.6500. PMID:11318611.
^ "Entrez Gene: CDC73 Cell division cycle 73, Paf1/RNA polymerase II complex component, homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Carpten JD، Robbins CM، Villablanca A، Forsberg L، Presciuttini S، Bailey-Wilson J، Simonds WF، Gillanders EM، Kennedy AM، Chen JD، Agarwal SK، Sood R، Jones MP، Moses TY، Haven C، Petillo D، Leotlela PD، Harding B، Cameron D، Pannett AA، Höög A، Heath H، James-Newton LA، Robinson B، Zarbo RJ، Cavaco BM، Wassif W، Perrier ND، Rosen IB، Kristoffersson U، Turnpenny PD، Farnebo LO، Besser GM، Jackson CE، Morreau H، Trent JM، Thakker RV، Marx SJ، Teh BT، Larsson C، Hobbs MR (ديسمبر 2002). "HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome". Nat. Genet. ج. 32 ع. 4: 676–80. DOI:10.1038/ng1048. PMID:12434154.

قراءة متعمقة

Szabó J، Heath B، Hill VM، وآخرون (1995). "Hereditary hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome: the endocrine tumor gene HRPT2 maps to chromosome 1q21-q31". Am. J. Hum. Genet. ج. 56 ع. 4: 944–50. PMC:1801214. PMID:7717405.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Sood R، Bonner TI، Makalowska I، وآخرون (2001). "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus". Genomics. ج. 73 ع. 2: 211–22. DOI:10.1006/geno.2001.6500. PMID:11318611.
Hobbs MR، Rosen IB، Jackson CE (2002). "Revised 14.7-cM locus for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome gene, HRPT2". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 5: 1376–7. DOI:10.1086/340093. PMC:447614. PMID:11951180.
Carpten JD، Robbins CM، Villablanca A، وآخرون (2003). "HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome". Nat. Genet. ج. 32 ع. 4: 676–80. DOI:10.1038/ng1048. PMID:12434154.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Howell VM، Haven CJ، Kahnoski K، وآخرون (2003). "HRPT2 mutations are associated with malignancy in sporadic parathyroid tumours". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 9: 657–63. DOI:10.1136/jmg.40.9.657. PMC:1735580. PMID:12960210.
Shattuck TM، Välimäki S، Obara T، وآخرون (2003). "Somatic and germ-line mutations of the HRPT2 gene in sporadic parathyroid carcinoma". N. Engl. J. Med. ج. 349 ع. 18: 1722–9. DOI:10.1056/NEJMoa031237. PMID:14585940.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Simonds WF، Robbins CM، Agarwal SK، وآخرون (2004). "Familial isolated hyperparathyroidism is rarely caused by germline mutation in HRPT2, the gene for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 89 ع. 1: 96–102. DOI:10.1210/jc.2003-030675. PMID:14715834.
Warner J، Epstein M، Sweet A، وآخرون (2004). "Genetic testing in familial isolated hyperparathyroidism: unexpected results and their implications". J. Med. Genet. ج. 41 ع. 3: 155–60. DOI:10.1136/jmg.2003.016725. PMC:1735699. PMID:14985373.
Villablanca A، Calender A، Forsberg L، وآخرون (2004). "Germline and de novo mutations in the HRPT2 tumour suppressor gene in familial isolated hyperparathyroidism (FIHP)". J. Med. Genet. ج. 41 ع. 3: e32. DOI:10.1136/jmg.2003.012369. PMC:1735713. PMID:14985403.
Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 221. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046050.
Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 222. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046094.
Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 222. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046098.
Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 223. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046102.
Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 223. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046105.
Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 223. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046107.
Teh BT، Howell VM، Haven CJ، وآخرون (2004). "Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome". Hum. Genet. ج. 114 ع. 2: 224. DOI:10.1007/s00439-003-1060-z. PMID:15046109.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11318611-1] Sood R، Bonner TI، Makalowska I، Stephan DA، Robbins CM، Connors TD، Morgenbesser SD، Su K، Faruque MU، Pinkett H، Graham C، Baxevanis AD، Klinger KW، Landes GM، Trent JM، Carpten JD (أبريل 2001). "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus". Genomics. ج. 73 ع. 2: 211–22. DOI:10.1006/geno.2001.6500. PMID:11318611.

[2] "Entrez Gene: CDC73 Cell division cycle 73, Paf1/RNA polymerase II complex component, homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12434154-3] Carpten JD، Robbins CM، Villablanca A، Forsberg L، Presciuttini S، Bailey-Wilson J، Simonds WF، Gillanders EM، Kennedy AM، Chen JD، Agarwal SK، Sood R، Jones MP، Moses TY، Haven C، Petillo D، Leotlela PD، Harding B، Cameron D، Pannett AA، Höög A، Heath H، James-Newton LA، Robinson B، Zarbo RJ، Cavaco BM، Wassif W، Perrier ND، Rosen IB، Kristoffersson U، Turnpenny PD، Farnebo LO، Besser GM، Jackson CE، Morreau H، Trent JM، Thakker RV، Marx SJ، Teh BT، Larsson C، Hobbs MR (ديسمبر 2002). "HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome". Nat. Genet. ج. 32 ع. 4: 676–80. DOI:10.1038/ng1048. PMID:12434154.

[1]

[2]

[3]