|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FRAT1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FRAT1 (FRAT1, WNT signaling pathway regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FRAT1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FRAT1 frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Jonkers J، Korswagen HC، Acton D، Breuer M، Berns A (مارس 1997). "Activation of a novel proto-oncogene, Frat1, contributes to progression of mouse T-cell lymphomas". EMBO J. ج. 16 ع. 3: 441–50. DOI:10.1093/emboj/16.3.441. PMC:1169648. PMID:9034327.
قراءة متعمقة
- Li L، Yuan H، Weaver CD، وآخرون (1999). "Axin and Frat1 interact with dvl and GSK, bridging Dvl to GSK in Wnt-mediated regulation of LEF-1". EMBO J. ج. 18 ع. 15: 4233–40. DOI:10.1093/emboj/18.15.4233. PMC:1171499. PMID:10428961.
- Saitoh T، Katoh M (2001). "FRAT1 and FRAT2, clustered in human chromosome 10q24.1 region, are up-regulated in gastric cancer". Int. J. Oncol. ج. 19 ع. 2: 311–5. DOI:10.3892/ijo.19.2.311. PMID:11445844.
- Bax B، Carter PS، Lewis C، وآخرون (2002). "The structure of phosphorylated GSK-3beta complexed with a peptide, FRATtide, that inhibits beta-catenin phosphorylation". Structure. ج. 9 ع. 12: 1143–52. DOI:10.1016/S0969-2126(01)00679-7. PMID:11738041.
- Saitoh T، Mine T، Katoh M (2002). "Molecular cloning and expression of proto-oncogene FRAT1 in human cancer". Int. J. Oncol. ج. 20 ع. 4: 785–9. DOI:10.3892/ijo.20.4.785. PMID:11894125.
- Freemantle SJ، Portland HB، Ewings K، وآخرون (2002). "Characterization and tissue-specific expression of human GSK-3-binding proteins FRAT1 and FRAT2". Gene. ج. 291 ع. 1–2: 17–27. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00594-2. PMID:12095675.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hino S، Michiue T، Asashima M، Kikuchi A (2003). "Casein kinase I epsilon enhances the binding of Dvl-1 to Frat-1 and is essential for Wnt-3a-induced accumulation of beta-catenin". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 16: 14066–73. DOI:10.1074/jbc.M213265200. PMID:12556519.
- Khambata-Ford S، Liu Y، Gleason C، وآخرون (2003). "Identification of promoter regions in the human genome by using a retroviral plasmid library-based functional reporter gene assay". Genome Res. ج. 13 ع. 7: 1765–74. DOI:10.1101/gr.529803. PMC:403750. PMID:12805274.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wang Y، Hewitt SM، Liu S، وآخرون (2006). "Tissue microarray analysis of human FRAT1 expression and its correlation with the subcellular localisation of beta-catenin in ovarian tumours". Br. J. Cancer. ج. 94 ع. 5: 686–91. DOI:10.1038/sj.bjc.6602988. PMC:2361213. PMID:16479254.
- Hagen T، Cross DA، Culbert AA، وآخرون (2007). "FRAT1, a substrate-specific regulator of glycogen synthase kinase-3 activity, is a cellular substrate of protein kinase A.". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 46: 35021–9. DOI:10.1074/jbc.M607003200. PMID:16982607.
