FRAT1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FRAT1 (FRAT1, WNT signaling pathway regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FRAT1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FRAT1 frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Jonkers J، Korswagen HC، Acton D، Breuer M، Berns A (مارس 1997). "Activation of a novel proto-oncogene, Frat1, contributes to progression of mouse T-cell lymphomas". EMBO J. ج. 16 ع. 3: 441–50. DOI:10.1093/emboj/16.3.441. PMC:1169648. PMID:9034327.
قراءة متعمقة
- Li L، Yuan H، Weaver CD، وآخرون (1999). "Axin and Frat1 interact with dvl and GSK, bridging Dvl to GSK in Wnt-mediated regulation of LEF-1". EMBO J. ج. 18 ع. 15: 4233–40. DOI:10.1093/emboj/18.15.4233. PMC:1171499. PMID:10428961.
- Saitoh T، Katoh M (2001). "FRAT1 and FRAT2, clustered in human chromosome 10q24.1 region, are up-regulated in gastric cancer". Int. J. Oncol. ج. 19 ع. 2: 311–5. DOI:10.3892/ijo.19.2.311. PMID:11445844.
- Bax B، Carter PS، Lewis C، وآخرون (2002). "The structure of phosphorylated GSK-3beta complexed with a peptide, FRATtide, that inhibits beta-catenin phosphorylation". Structure. ج. 9 ع. 12: 1143–52. DOI:10.1016/S0969-2126(01)00679-7. PMID:11738041.
- Saitoh T، Mine T، Katoh M (2002). "Molecular cloning and expression of proto-oncogene FRAT1 in human cancer". Int. J. Oncol. ج. 20 ع. 4: 785–9. DOI:10.3892/ijo.20.4.785. PMID:11894125.
- Freemantle SJ، Portland HB، Ewings K، وآخرون (2002). "Characterization and tissue-specific expression of human GSK-3-binding proteins FRAT1 and FRAT2". Gene. ج. 291 ع. 1–2: 17–27. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00594-2. PMID:12095675.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hino S، Michiue T، Asashima M، Kikuchi A (2003). "Casein kinase I epsilon enhances the binding of Dvl-1 to Frat-1 and is essential for Wnt-3a-induced accumulation of beta-catenin". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 16: 14066–73. DOI:10.1074/jbc.M213265200. PMID:12556519.
- Khambata-Ford S، Liu Y، Gleason C، وآخرون (2003). "Identification of promoter regions in the human genome by using a retroviral plasmid library-based functional reporter gene assay". Genome Res. ج. 13 ع. 7: 1765–74. DOI:10.1101/gr.529803. PMC:403750. PMID:12805274.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wang Y، Hewitt SM، Liu S، وآخرون (2006). "Tissue microarray analysis of human FRAT1 expression and its correlation with the subcellular localisation of beta-catenin in ovarian tumours". Br. J. Cancer. ج. 94 ع. 5: 686–91. DOI:10.1038/sj.bjc.6602988. PMC:2361213. PMID:16479254.
- Hagen T، Cross DA، Culbert AA، وآخرون (2007). "FRAT1, a substrate-specific regulator of glycogen synthase kinase-3 activity, is a cellular substrate of protein kinase A.". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 46: 35021–9. DOI:10.1074/jbc.M607003200. PMID:16982607.
