|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
HBQ1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HBQ1 (Hemoglobin subunit theta 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HBQ1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
قراءة متعمقة
- Giardina B، Messana I، Scatena R، Castagnola M (1995). "The multiple functions of hemoglobin". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. ج. 30 ع. 3: 165–96. DOI:10.3109/10409239509085142. PMID:7555018.
- Kim JH، Yu CY، Bailey A، وآخرون (1989). "Unique sequence organization and erythroid cell-specific nuclear factor-binding of mammalian theta 1 globin promoters". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 14: 5687–700. DOI:10.1093/nar/17.14.5687. PMC:318189. PMID:2569721.
- Ley TJ، Maloney KA، Gordon JI، Schwartz AL (1989). "Globin gene expression in erythroid human fetal liver cells". J. Clin. Invest. ج. 83 ع. 3: 1032–8. DOI:10.1172/JCI113944. PMC:303780. PMID:2921315.
- Gonzalez-Redondo JM، Han IS، Gu YC، Huisman TH (1988). "Nucleotide sequence of the human theta 1-globin gene". Biochem. Genet. ج. 26 ع. 3–4: 207–11. DOI:10.1007/BF00561460. PMID:3408475.
- Hsu SL، Marks J، Shaw JP، وآخرون (1988). "Structure and expression of the human theta 1 globin gene". Nature. ج. 331 ع. 6151: 94–6. DOI:10.1038/331094a0. PMID:3422341.
- Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- De Gobbi M، Viprakasit V، Hughes JR، وآخرون (2006). "A regulatory SNP causes a human genetic disease by creating a new transcriptional promoter". Science. ج. 312 ع. 5777: 1215–7. DOI:10.1126/science.1126431. PMID:16728641.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |