|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
HBB
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع ألفا غلوبين هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين.[1] يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.[2][3]
موقع الجين
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (نوفمبر 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: HBB hemoglobin, beta". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sabeti، Pardis C (2008). "Natural selection: uncovering mechanisms of evolutionary adaptation to infectious disease". Nature Education. ج. 1 ع. 1: 13. مؤرشف من الأصل في 2019-04-06.
- ^ Kwiatkowski DP (2005). "How malaria has affected the human genome and what human genetics can teach us about malaria". The American Journal of Human Genetics. ج. 77 ع. 2: 171–192. DOI:10.1086/432519. PMC:1224522. PMID:16001361.
قراءات إضافية
- Higgs DR، Vickers MA، Wilkie AO، Pretorius IM، Jarman AP، Weatherall DJ (1989). "A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster". Blood. ج. 73 ع. 5: 1081–104. PMID:2649166.
- Giardina B، Messana I، Scatena R، Castagnola M (1995). "The multiple functions of hemoglobin". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. ج. 30 ع. 3: 165–96. DOI:10.3109/10409239509085142. PMID:7555018.
- Salzano AM، Carbone V، Pagano L، Buffardi S، De RC، Pucci P (2002). "Hb Vila Real [beta36(C2)Pro-->His] in Italy: characterization of the amino acid substitution and the DNA mutation". Hemoglobin. ج. 26 ع. 1: 21–31. DOI:10.1081/HEM-120002937. PMID:11939509.
- Frischknecht H، Dutly F (2007). "A 65 bp duplication/insertion in exon II of the beta globin gene causing beta0-thalassemia". Haematologica. ج. 92 ع. 3: 423–4. DOI:10.3324/haematol.10785. PMID:17339197.
| HBB في المشاريع الشقيقة: | |
