CEP55
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CEP55 (Centrosomal protein 55) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP55 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Fabbro M، Zhou BB، Takahashi M، Sarcevic B، Lal P، Graham ME، Gabrielli BG، Robinson PJ، Nigg EA، Ono Y، Khanna KK (أكتوبر 2005). "Cdk1/Erk2- and Plk1-dependent phosphorylation of a centrosome protein, Cep55, is required for its recruitment to midbody and cytokinesis". Dev Cell. ج. 9 ع. 4: 477–88. DOI:10.1016/j.devcel.2005.09.003. PMID:16198290.
- ^ van der Horst A، Simmons J، Khanna KK (نوفمبر 2009). "Cep55 stabilization is required for normal execution of cytokinesis". Cell Cycle. ج. 8 ع. 22: 3742–9. DOI:10.4161/cc.8.22.10047. PMID:19855176.
- ^ "Entrez Gene: CEP55 centrosomal protein 55kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Martinez-Garay I، Rustom A، Gerdes HH، Kutsche K (2006). "The novel centrosomal associated protein CEP55 is present in the spindle midzone and the midbody". Genomics. ج. 87 ع. 2: 243–53. DOI:10.1016/j.ygeno.2005.11.006. PMID:16406728.
- Zhao WM، Seki A، Fang G (2006). "Cep55, a Microtubule-bundling Protein, Associates with Centralspindlin to Control the Midbody Integrity and Cell Abscission during Cytokinesis". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 9: 3881–96. DOI:10.1091/mbc.E06-01-0015. PMC:1593165. PMID:16790497.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Chen CH، Lu PJ، Chen YC، وآخرون (2007). "FLJ10540-elicited cell transformation is through the activation of PI3-kinase/AKT pathway". Oncogene. ج. 26 ع. 29: 4272–83. DOI:10.1038/sj.onc.1210207. PMID:17237822.
- Carlton JG، Martin-Serrano J (2007). "Parallels between cytokinesis and retroviral budding: a role for the ESCRT machinery". Science. ج. 316 ع. 5833: 1908–12. DOI:10.1126/science.1143422. PMID:17556548.
- Morita E، Sandrin V، Chung HY، وآخرون (2007). "Human ESCRT and ALIX proteins interact with proteins of the midbody and function in cytokinesis". EMBO J. ج. 26 ع. 19: 4215–27. DOI:10.1038/sj.emboj.7601850. PMC:2230844. PMID:17853893.
