|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SYN3
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SYN3 (Synapsin III) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SYN3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Kao HT، Porton B، Czernik AJ، Feng J، Yiu G، Haring M، Benfenati F، Greengard P (مايو 1998). "A third member of the synapsin gene family". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 8: 4667–72. DOI:10.1073/pnas.95.8.4667. PMC:22548. PMID:9539796.
- ^ "Entrez Gene: SYN3 synapsin III". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Hosaka M، Südhof TC (1999). "Homo- and heterodimerization of synapsins". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 24: 16747–53. DOI:10.1074/jbc.274.24.16747. PMID:10358015.
- Kao HT، Porton B، Hilfiker S، وآخرون (2000). "Molecular evolution of the synapsin gene family". J. Exp. Zool. ج. 285 ع. 4: 360–77. DOI:10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<360::AID-JEZ4>3.0.CO;2-3. PMID:10578110.
- Porton B، Kao HT، Greengard P (1999). "Characterization of transcripts from the synapsin III gene locus". J. Neurochem. ج. 73 ع. 6: 2266–71. DOI:10.1046/j.1471-4159.1999.0732266.x. PMID:10582583.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Tsai MT، Hung CC، Tsai CY، وآخرون (2002). "Mutation analysis of synapsin III gene in schizophrenia". Am. J. Med. Genet. ج. 114 ع. 1: 79–83. DOI:10.1002/ajmg.10116. PMID:11840510.
- Jaffrey SR، Benfenati F، Snowman AM، وآخرون (2002). "Neuronal nitric-oxide synthase localization mediated by a ternary complex with synapsin and CAPON". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 5: 3199–204. DOI:10.1073/pnas.261705799. PMC:122496. PMID:11867766.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Porton B، Ferreira A، DeLisi LE، Kao HT (2004). "A rare polymorphism affects a mitogen-activated protein kinase site in synapsin III: possible relationship to schizophrenia". Biol. Psychiatry. ج. 55 ع. 2: 118–25. DOI:10.1016/j.biopsych.2003.07.002. PMID:14732590.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Lachman HM، Stopkova P، Rafael MA، Saito T (2005). "Association of schizophrenia in African Americans to polymorphism in synapsin III gene". Psychiatr. Genet. ج. 15 ع. 2: 127–32. DOI:10.1097/00041444-200506000-00009. PMID:15900227.
- Lachman HM، Stopkova P، Papolos DF، وآخرون (2006). "Analysis of synapsin III-196 promoter mutation in schizophrenia and bipolar disorder". Neuropsychobiology. ج. 53 ع. 2: 57–62. DOI:10.1159/000091720. PMID:16511335.
- Makkar R، Gomez L، Wigg KG، وآخرون (2007). "The gene for synapsin III and attention-deficit hyperactivity disorder". Psychiatr. Genet. ج. 17 ع. 2: 109–12. DOI:10.1097/YPG.0b013e328012a0c6. PMID:17413450.
