|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
KREMEN1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KREMEN1 (Kringle containing transmembrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KREMEN1 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Nakamura T، Aoki S، Kitajima K، Takahashi T، Matsumoto K، Nakamura T (مارس 2001). "Molecular cloning and characterization of Kremen, a novel kringle-containing transmembrane protein". Biochim Biophys Acta. ج. 1518 ع. 1–2: 63–72. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00168-3. PMID:11267660.
- ^ Lu، Huiqiang؛ Ma، Jun؛ Yang، Yun؛ Shi، Wenchao؛ Luo، Lingfei (11 مارس 2013). "EpCAM is an endoderm-specific Wnt derepressor that licenses hepatic development". Developmental Cell. ج. 24 ع. 5: 543–553. DOI:10.1016/j.devcel.2013.01.021. ISSN:1878-1551. PMID:23484855.
- ^ Causeret، F.؛ Sumia، I.؛ Pierani، A. (1 فبراير 2016). "Kremen1 and Dickkopf1 control cell survival in a Wnt-independent manner". Cell Death and Differentiation. ج. 23 ع. 2: 323–332. DOI:10.1038/cdd.2015.100. ISSN:1476-5403. PMC:4716294. PMID:26206087.
- ^ "Entrez Gene: KREMEN1 kringle containing transmembrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhang، Yujun؛ Mao، Bingyu (1 سبتمبر 2010). "Embryonic expression and evolutionary analysis of the amphioxus Dickkopf and Kremen family genes". Journal of Genetics and Genomics = Yi Chuan Xue Bao. ج. 37 ع. 9: 637–645. DOI:10.1016/S1673-8527(09)60082-5. ISSN:1673-8527. PMID:20933216.
- ^ Mao، Bingyu؛ Wu، Wei؛ Davidson، Gary؛ Marhold، Joachim؛ Li، Mingfa؛ Mechler، Bernard M.؛ Delius، Hajo؛ Hoppe، Dana؛ Stannek، Peter (6 يونيو 2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–667. DOI:10.1038/nature756. ISSN:0028-0836. PMID:12050670.
قراءة متعمقة
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mao B، Wu W، Davidson G، وآخرون (2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–7. DOI:10.1038/nature756. PMID:12050670.
- Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |