تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SYNGR1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SYNGR1 (Synaptogyrin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SYNGR1 في الإنسان.[1][2][3][1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ أ ب "Entrez Gene: SYNGR1 synaptogyrin 1". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- ^ Kedra D، Pan HQ، Seroussi E، Fransson I، Guilbaud C، Collins JE، Dunham I، Blennow E، Roe BA، Piehl F، Dumanski JP (أكتوبر 1998). "Characterization of the human synaptogyrin gene family". Hum Genet. ج. 103 ع. 2: 131–41. DOI:10.1007/s004390050795. PMID:9760194.
- ^ Janz R، Sudhof TC، Hammer RE، Unni V، Siegelbaum SA، Bolshakov VY (يناير 2000). "Essential roles in synaptic plasticity for synaptogyrin I and synaptophysin I". Neuron. ج. 24 ع. 3: 687–700. DOI:10.1016/S0896-6273(00)81122-8. PMID:10595519.
قراءة متعمقة
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Mirnics K، Middleton FA، Marquez A، وآخرون (2000). "Molecular characterization of schizophrenia viewed by microarray analysis of gene expression in prefrontal cortex". Neuron. ج. 28 ع. 1: 53–67. DOI:10.1016/S0896-6273(00)00085-4. PMID:11086983.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Verma R، Chauhan C، Saleem Q، وآخرون (2004). "A nonsense mutation in the synaptogyrin 1 gene in a family with schizophrenia". Biol. Psychiatry. ج. 55 ع. 2: 196–9. DOI:10.1016/j.biopsych.2003.10.012. PMID:14732601.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Verma R، Kubendran S، Das SK، وآخرون (2006). "SYNGR1 is associated with schizophrenia and bipolar disorder in southern India". J. Hum. Genet. ج. 50 ع. 12: 635–40. DOI:10.1007/s10038-005-0307-z. PMID:16215643.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Cheng MC، Chen CH (2007). "Identification of rare mutations of synaptogyrin 1 gene in patients with schizophrenia". Journal of Psychiatric Research. ج. 41 ع. 12: 1027–31. DOI:10.1016/j.jpsychires.2006.08.010. PMID:17049558.
- Chi A، Valencia JC، Hu ZZ، وآخرون (2007). "Proteomic and bioinformatic characterization of the biogenesis and function of melanosomes". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 11: 3135–44. DOI:10.1021/pr060363j. PMID:17081065.