UFD1L

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox UFD1L‏ (Ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UFD1L في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome". Hum. Mol. Genet. 6 (2): 259–65. August 1997. doi:10.1093/hmg/6.2.259. PMID 9063746. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.