UFD1L
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox UFD1L (Ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UFD1L في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- ^ "Entrez Gene: UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ "UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome". Hum. Mol. Genet. 6 (2): 259–65. August 1997. doi:10.1093/hmg/6.2.259. PMID 9063746. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. 1994. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. 1997. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Structure and expression of the human ubiquitin fusion-degradation gene (UFD1L)". Biochim. Biophys. Acta. 1396 (2): 158–62. 1998. doi:10.1016/s0167-4781(97)00211-x. PMID 9540831. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "A molecular pathway revealing a genetic basis for human cardiac and craniofacial defects". Science. 283 (5405): 1158–61. 1999. doi:10.1126/science.283.5405.1158. PMID 10024240. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. 10 (11): 1788–95. 2000. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Cloning and characterization of the gene encoding human NPL4, a protein interacting with the ubiquitin fusion-degradation protein (UFD1L)". Gene. 275 (1): 39–46. 2001. doi:10.1016/S0378-1119(01)00649-7. PMID 11574150. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Functional characterization of the 5' flanking region of human ubiquitin fusion degradation 1 like gene (UFD1L)". Cell Biochem. Funct. 20 (2): 163–70. 2002. doi:10.1002/cbf.966. PMID 11979512. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Analysis of intracellular distribution and apoptosis involvement of the Ufd1l gene product by over-expression studies". Cell Biochem. Funct. 21 (3): 263–7. 2003. doi:10.1002/cbf.1021. PMID 12910480. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "A membrane protein complex mediates retro-translocation from the ER lumen into the cytosol". Nature. 429 (6994): 841–7. 2004. doi:10.1038/nature02656. PMID 15215856. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. 5 (10): R84. 2004. doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. 14 (10B): 2136–44. 2004. doi:10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mamm. Genome. 16 (12): 942–54. 2005. doi:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID 16341674. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415-8. 2006. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Ufd1-Npl4 is a negative regulator of cholera toxin retrotranslocation". Biochem. Biophys. Res. Commun. 355 (4): 1087–90. 2007. doi:10.1016/j.bbrc.2007.02.077. PMID 17331469. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Ufd1 is a cofactor of gp78 and plays a key role in cholesterol metabolism by regulating the stability of HMG-CoA reductase". Cell Metab. 6 (2): 115–28. 2007. doi:10.1016/j.cmet.2007.07.002. PMID 17681147. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
