|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CRYBA4
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CRYBA4 (Crystallin beta A4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYBA4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Lampi KJ، Ma Z، Shih M، Shearer TR، Smith JB، Smith DL، David LL (فبراير 1997). "Sequence analysis of betaA3, betaB3, and betaA4 crystallins completes the identification of the major proteins in young human lens". J Biol Chem. ج. 272 ع. 4: 2268–75. DOI:10.1074/jbc.272.4.2268. PMID:8999933.
- ^ "Entrez Gene: CRYBA4 crystallin, beta A4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Schuschke G، Mielke U، Bodamer S، Rosenkranz M (أكتوبر 1976). "[Feral domestic pigeons as a hygienic problem in big cities--the situation in Magdeburg]". Z Gesamte Hyg. ج. 22 ع. 1: 30–4. PMID:960806.
قراءة متعمقة
- Billingsley G، Santhiya ST، Paterson AD، وآخرون (2006). "CRYBA4, a novel human cataract gene, is also involved in microphthalmia". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 4: 702–9. DOI:10.1086/507712. PMC:1592554. PMID:16960806.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mackay DS، Boskovska OB، Knopf HL، وآخرون (2003). "A nonsense mutation in CRYBB1 associated with autosomal dominant cataract linked to human chromosome 22q". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 5: 1216–21. DOI:10.1086/344212. PMC:385100. PMID:12360425.
- MacCoss MJ، McDonald WH، Saraf A، وآخرون (2002). "Shotgun identification of protein modifications from protein complexes and lens tissue". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 12: 7900–5. DOI:10.1073/pnas.122231399. PMC:122992. PMID:12060738.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- David LL، Shearer TR، Shih M (1993). "Sequence analysis of lens beta-crystallins suggests involvement of calpain in cataract formation". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 3: 1937–40. PMID:8420967.
- Bijlsma EK، Delattre O، Juyn JA، وآخرون (1994). "Regional fine mapping of the beta crystallin genes on chromosome 22 excludes these genes as physically linked markers for neurofibromatosis type 2". Genes Chromosomes Cancer. ج. 8 ع. 2: 112–8. DOI:10.1002/gcc.2870080208. PMID:7504514.
- van Rens GL، Geurts van Kessel AH، Bloemendal H (1992). "Localization of the beta A4-crystallin gene (CRYBA4) on human chromosome 22 in the region q11.2→q13.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 61 ع. 3: 180–3. DOI:10.1159/000133403. PMID:1424806.
