FBXO7

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FBXO7‏ (F-box protein 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXO7 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Di Fonzo A، Dekker MC، Montagna P، Baruzzi A، Yonova EH، Correia Guedes L، Szczerbinska A، Zhao T، Dubbel-Hulsman LO، Wouters CH، de Graaff E، Oyen WJ، Simons EJ، Breedveld GJ، Oostra BA، Horstink MW، Bonifati V (يناير 2009). "FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset parkinsonian-pyramidal syndrome". Neurology. ج. 72 ع. 3: 240–5. DOI:10.1212/01.wnl.0000338144.10967.2b. PMID:19038853.
  2. ^ "Entrez Gene: FBXO7 F-box protein 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Cenciarelli C، Chiaur DS، Guardavaccaro D، Parks W، Vidal M، Pagano M (ديسمبر 1999). "Identification of a family of human F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1177–9. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80020-2. PMID:10531035.
  4. ^ Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (ديسمبر 1999). "A family of mammalian F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.

قراءة متعمقة