APOL3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox APOL3 (Apolipoprotein L3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APOL3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: APOL3 apolipoprotein L, 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Page NM، Butlin DJ، Lomthaisong K، Lowry PJ (مايو 2001). "The human apolipoprotein L gene cluster: identification, classification, and sites of distribution". Genomics. ج. 74 ع. 1: 71–8. DOI:10.1006/geno.2001.6534. PMID:11374903.
قراءة متعمقة
- Horrevoets AJ؛ Fontijn RD؛ van Zonneveld AJ؛ وآخرون (1999). "Vascular endothelial genes that are responsive to tumor necrosis factor-alpha in vitro are expressed in atherosclerotic lesions, including inhibitor of apoptosis protein-1, stannin, and two novel genes". Blood. ج. 93 ع. 10: 3418–31. PMID:10233894.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Dunham I؛ Shimizu N؛ Roe BA؛ وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Duchateau PN؛ Pullinger CR؛ Cho MH؛ وآخرون (2001). "Apolipoprotein L gene family: tissue-specific expression, splicing, promoter regions; discovery of a new gene". J. Lipid Res. ج. 42 ع. 4: 620–30. PMID:11290834.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Monajemi H، Fontijn RD، Pannekoek H، Horrevoets AJ (2002). "The apolipoprotein L gene cluster has emerged recently in evolution and is expressed in human vascular tissue". Genomics. ج. 79 ع. 4: 539–46. DOI:10.1006/geno.2002.6729. PMID:11944986.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Matsuda A؛ Suzuki Y؛ Honda G؛ وآخرون (2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Collins JE؛ Wright CL؛ Edwards CA؛ وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ma J؛ Dempsey AA؛ Stamatiou D؛ وآخرون (2007). "Identifying leukocyte gene expression patterns associated with plasma lipid levels in human subjects". Atherosclerosis. ج. 191 ع. 1: 63–72. DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2006.05.032. PMID:16806233.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)