CSDC2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CSDC2 (Cold shock domain containing C2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CSDC2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CSDC2 cold shock domain containing C2, RNA binding". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Raimondi L، D'Asaro M، Proia P، Nastasi T، Di Liegro I (مايو 2003). "RNA-binding ability of PIPPin requires the entire protein". J Cell Mol Med. ج. 7 ع. 1: 35–42. DOI:10.1111/j.1582-4934.2003.tb00200.x. PMID:12767259.
- ^ Castiglia D، Scaturro M، Nastasi T، Cestelli A، Di Liegro I (مارس 1996). "PIPPin, a putative RNA-binding protein specifically expressed in the rat brain". Biochem Biophys Res Commun. ج. 218 ع. 1: 390–4. DOI:10.1006/bbrc.1996.0068. PMID:8573167.
قراءة متعمقة
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Nastasi T، Scaturro M، Bellafiore M، وآخرون (1999). "PIPPin is a brain-specific protein that contains a cold-shock domain and binds specifically to H1 degrees and H3.3 mRNAs". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 34: 24087–93. DOI:10.1074/jbc.274.34.24087. PMID:10446180.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Nastasi T، Muzi P، Beccari S، وآخرون (2001). "Specific neurons of brain cortex and cerebellum are PIPPin positive". NeuroReport. ج. 11 ع. 10: 2233–6. DOI:10.1097/00001756-200007140-00034. PMID:10923677.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Schäfer C، Steffen H، Krzykowski KJ، وآخرون (2003). "CRHSP-24 phosphorylation is regulated by multiple signaling pathways in pancreatic acinar cells". Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. ج. 285 ع. 4: G726–34. DOI:10.1152/ajpgi.00111.2003. PMID:12801884.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.