|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RBBP6
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RBBP6 (RB binding protein 6, ubiquitin ligase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RBBP6 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: RBBP6 retinoblastoma binding protein 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sakai Y، Saijo M، Coelho K، Kishino T، Niikawa N، Taya Y (نوفمبر 1995). "cDNA sequence and chromosomal localization of a novel human protein, RBQ-1 (RBBP6), that binds to the retinoblastoma gene product". Genomics. ج. 30 ع. 1: 98–101. DOI:10.1006/geno.1995.0017. PMID:8595913.
- ^ Pugh DJ، Ab E، Faro A، Lutya PT، Hoffmann E، Rees DJ (فبراير 2006). "DWNN, a novel ubiquitin-like domain, implicates RBBP6 in mRNA processing and ubiquitin-like pathways". BMC Structural Biology. ج. 6: 1. DOI:10.1186/1472-6807-6-1. PMC:1360078. PMID:16396680.
قراءة متعمقة
- Simons A، Melamed-Bessudo C، Wolkowicz R، Sperling J، Sperling R، Eisenbach L، Rotter V (يناير 1997). "PACT: cloning and characterization of a cellular p53 binding protein that interacts with Rb". Oncogene. ج. 14 ع. 2: 145–55. DOI:10.1038/sj.onc.1200825. PMID:9010216.
- Gao S، Witte MM، Scott RE (مايو 2002). "P2P-R protein localizes to the nucleolus of interphase cells and the periphery of chromosomes in mitotic cells which show maximum P2P-R immunoreactivity". Journal of Cellular Physiology. ج. 191 ع. 2: 145–54. DOI:10.1002/jcp.10084. PMID:12064457.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Yoshitake Y، Nakatsura T، Monji M، Senju S، Matsuyoshi H، Tsukamoto H، Hosaka S، Komori H، Fukuma D، Ikuta Y، Katagiri T، Furukawa Y، Ito H، Shinohara M، Nakamura Y، Nishimura Y (أكتوبر 2004). "Proliferation potential-related protein, an ideal esophageal cancer antigen for immunotherapy, identified using complementary DNA microarray analysis". Clinical Cancer Research. ج. 10 ع. 19: 6437–48. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-04-0841. PMID:15475430.
- Scott RE، White-Grindley E، Ruley HE، Chesler EJ، Williams RW (يوليو 2005). "P2P-R expression is genetically coregulated with components of the translation machinery and with PUM2, a translational repressor that associates with the P2P-R mRNA". Journal of Cellular Physiology. ج. 204 ع. 1: 99–105. DOI:10.1002/jcp.20263. PMID:15617101.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
