|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RALY
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RALY (RALY heterogeneous nuclear ribonucleoprotein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RALY في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: RALY RNA binding protein, autoantigenic (hnRNP-associated with lethal yellow homolog (mouse))". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Khrebtukova I، Kuklin A، Woychik RP، Michaud EJ (نوفمبر 1999). "Alternative processing of the human and mouse raly genes(1)". Biochim Biophys Acta. ج. 1447 ع. 1: 107–12. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00126-8. PMID:10500250.
قراءة متعمقة
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Beranova-Giorgianni S، Zhao Y، Desiderio DM، Giorgianni F (2006). "Phosphoproteomic analysis of the human pituitary". Pituitary. ج. 9 ع. 2: 109–20. DOI:10.1007/s11102-006-8916-x. PMID:16807684.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Rhodes GH، Valbracht JR، Nguyen MD، Vaughan JH (1997). "The p542 gene encodes an autoantigen that cross-reacts with EBNA-1 of the Epstein Barr virus and which may be a heterogeneous nuclear ribonucleoprotein". J. Autoimmun. ج. 10 ع. 5: 447–54. DOI:10.1006/jaut.1997.9996. PMID:9376072.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Vaughan JH، Valbracht JR، Nguyen MD، وآخرون (1995). "Epstein-Barr virus-induced autoimmune responses. I. Immunoglobulin M autoantibodies to proteins mimicking and not mimicking Epstein-Barr virus nuclear antigen-1". J. Clin. Invest. ج. 95 ع. 3: 1306–15. DOI:10.1172/JCI117781. PMC:441470. PMID:7533788.
