|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SLC35C2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SLC35C2 (Solute carrier family 35 member C2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC35C2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Fossey SC، Mychaleckyj JC، Pendleton JK، Snyder JR، Bensen JT، Hirakawa S، Rich SS، Freedman BI، Bowden DW (سبتمبر 2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 45–57. DOI:10.1006/geno.2001.6584. PMID:11549316.
- ^ "Entrez Gene: SLC35C2 solute carrier family 35, member C2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (أغسطس 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
قراءة متعمقة
- Lash GE، Postovit LM، Matthews NE، وآخرون (2002). "Oxygen as a regulator of cellular phenotypes in pregnancy and cancer". Can. J. Physiol. Pharmacol. ج. 80 ع. 2: 103–9. DOI:10.1139/y02-008. PMID:11934252.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Pires Martins R، Leach RE، Krawetz SA (2001). "Whole-body gene expression by data mining". Genomics. ج. 72 ع. 1: 34–42. DOI:10.1006/geno.2000.6437. PMID:11247664.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Leach R، Duniec-Dmuchowski Z، Tanaka T، وآخرون (2002). "Assignment of OVCOV1 (alias CGI-15) to human chromosome 20 band q13.1→q13.2 by fluorescent in situ hybridization". Cytogenet. Cell Genet. ج. 94 ع. 3–4: 252–3. DOI:10.1159/000048828. PMID:11856893.
- Leach RE، Duniec-Dmuchowski ZM، Pesole G، وآخرون (2003). "Identification, molecular characterization, and tissue expression of OVCOV1". Mamm. Genome. ج. 13 ع. 11: 619–24. DOI:10.1007/s00335-002-2185-4. PMID:12461647.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |