SLC35C2

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SLC35C2‏ (Solute carrier family 35 member C2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC35C2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Fossey SC، Mychaleckyj JC، Pendleton JK، Snyder JR، Bensen JT، Hirakawa S، Rich SS، Freedman BI، Bowden DW (سبتمبر 2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 45–57. DOI:10.1006/geno.2001.6584. PMID:11549316.
^ "Entrez Gene: SLC35C2 solute carrier family 35, member C2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (أغسطس 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.

قراءة متعمقة

Lash GE، Postovit LM، Matthews NE، وآخرون (2002). "Oxygen as a regulator of cellular phenotypes in pregnancy and cancer". Can. J. Physiol. Pharmacol. ج. 80 ع. 2: 103–9. DOI:10.1139/y02-008. PMID:11934252.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Pires Martins R، Leach RE، Krawetz SA (2001). "Whole-body gene expression by data mining". Genomics. ج. 72 ع. 1: 34–42. DOI:10.1006/geno.2000.6437. PMID:11247664.
Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
Leach R، Duniec-Dmuchowski Z، Tanaka T، وآخرون (2002). "Assignment of OVCOV1 (alias CGI-15) to human chromosome 20 band q13.1→q13.2 by fluorescent in situ hybridization". Cytogenet. Cell Genet. ج. 94 ع. 3–4: 252–3. DOI:10.1159/000048828. PMID:11856893.
Leach RE، Duniec-Dmuchowski ZM، Pesole G، وآخرون (2003). "Identification, molecular characterization, and tissue expression of OVCOV1". Mamm. Genome. ج. 13 ع. 11: 619–24. DOI:10.1007/s00335-002-2185-4. PMID:12461647.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Fossey SC، Mychaleckyj JC، Pendleton JK، Snyder JR، Bensen JT، Hirakawa S، Rich SS، Freedman BI، Bowden DW (سبتمبر 2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 45–57. DOI:10.1006/geno.2001.6584. PMID:11549316.

[2] "Entrez Gene: SLC35C2 solute carrier family 35, member C2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (أغسطس 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.

[1]

[2]

[3]