|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
EPB41L1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EPB41L1 (Erythrocyte membrane protein band 4.1 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EPB41L1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Kim AC، Van Huffel C، Lutchman M، Chishti AH (يونيو 1998). "Radiation hybrid mapping of EPB41L1, a novel protein 4.1 homologue, to human chromosome 20q11.2-q12". Genomics. ج. 49 ع. 1: 165–6. DOI:10.1006/geno.1998.5212. PMID:9570967.
- ^ "Entrez Gene: EPB41L1 erythrocyte membrane protein band 4.1-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Peters LL، Weier HU، Walensky LD، Snyder SH، Parra M، Mohandas N، Conboy JG (يناير 1999). "Four paralogous protein 4.1 genes map to distinct chromosomes in mouse and human". Genomics. ج. 54 ع. 2: 348–50. DOI:10.1006/geno.1998.5537. PMID:9828140.
قراءة متعمقة
- Calinisan V، Gravem D، Chen RP، Brittin S، Mohandas N، Lecomte MC، Gascard P (2006). "New insights into potential functions for the protein 4.1 superfamily of proteins in kidney epithelium". Front. Biosci. ج. 11: 1646–66. DOI:10.2741/1911. PMID:16368544.
- Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، Ohira M، Seki N، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
- Walensky LD، Blackshaw S، Liao D، Watkins CC، Weier HU، Parra M، Huganir RL، Conboy JG، Mohandas N، Snyder SH (1999). "A novel neuron-enriched homolog of the erythrocyte membrane cytoskeletal protein 4.1". J. Neurosci. ج. 19 ع. 15: 6457–67. PMID:10414974.
- Ye K، Compton DA، Lai MM، Walensky LD، Snyder SH (2000). "Protein 4.1N binding to nuclear mitotic apparatus protein in PC12 cells mediates the antiproliferative actions of nerve growth factor". J. Neurosci. ج. 19 ع. 24: 10747–56. PMID:10594058.
- Shen L، Liang F، Walensky LD، Huganir RL (2001). "Regulation of AMPA receptor GluR1 subunit surface expression by a 4. 1N-linked actin cytoskeletal association". J. Neurosci. ج. 20 ع. 21: 7932–40. PMID:11050113.
- Ye K، Hurt KJ، Wu FY، Fang M، Luo HR، Hong JJ، Blackshaw S، Ferris CD، Snyder SH (2001). "Pike. A nuclear gtpase that enhances PI3kinase activity and is regulated by protein 4.1N". Cell. ج. 103 ع. 6: 919–30. DOI:10.1016/S0092-8674(00)00195-1. PMID:11136977.
- Binda AV، Kabbani N، Lin R، Levenson R (2002). "D2 and D3 dopamine receptor cell surface localization mediated by interaction with protein 4.1N". Mol. Pharmacol. ج. 62 ع. 3: 507–13. DOI:10.1124/mol.62.3.507. PMID:12181426.
- Zhang S، Mizutani A، Hisatsune C، Higo T، Bannai H، Nakayama T، Hattori M، Mikoshiba K (2003). "Protein 4.1N is required for translocation of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 to the basolateral membrane domain in polarized Madin-Darby canine kidney cells". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 6: 4048–56. DOI:10.1074/jbc.M209960200. PMC:2366074. PMID:12444087.
- Coleman SK، Cai C، Mottershead DG، Haapalahti JP، Keinänen K (2003). "Surface expression of GluR-D AMPA receptor is dependent on an interaction between its C-terminal domain and a 4.1 protein". J. Neurosci. ج. 23 ع. 3: 798–806. PMID:12574408.
- Maximov A، Tang TS، Bezprozvanny I (2003). "Association of the type 1 inositol (1,4,5)-trisphosphate receptor with 4.1N protein in neurons". Mol. Cell. Neurosci. ج. 22 ع. 2: 271–83. DOI:10.1016/S1044-7431(02)00027-1. PMID:12676536.
- Nagaraja GM، Kandpal RP (2004). "Chromosome 13q12 encoded Rho GTPase activating protein suppresses growth of breast carcinoma cells, and yeast two-hybrid screen shows its interaction with several proteins". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 313 ع. 3: 654–65. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.12.001. PMID:14697242.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
