PRND
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PRND (Prion like protein doppel) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRND في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: PRND prion protein 2 (dublet)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Moore RC، Lee IY، Silverman GL، وآخرون (1999). "Ataxia in prion protein (PrP)-deficient mice is associated with upregulation of the novel PrP-like protein doppel". J. Mol. Biol. ج. 292 ع. 4: 797–817. DOI:10.1006/jmbi.1999.3108. PMID:10525406.
- Weissmann C، Aguzzi A (1999). "Perspectives: neurobiology. PrP's double causes trouble". Science. ج. 286 ع. 5441: 914–5. DOI:10.1126/science.286.5441.914. PMID:10577243.
- Peoc'h K، Guérin C، Brandel JP، وآخرون (2000). "First report of polymorphisms in the prion-like protein gene (PRND): implications for human prion diseases". Neurosci. Lett. ج. 286 ع. 2: 144–8. DOI:10.1016/S0304-3940(00)01100-9. PMID:10825657.
- Lu K، Wang W، Xie Z، وآخرون (2000). "Expression and structural characterization of the recombinant human doppel protein". Biochemistry. ج. 39 ع. 44: 13575–83. DOI:10.1021/bi001523m. PMID:11063595.
- Schröder B، Franz B، Hempfling P، وآخرون (2001). "Polymorphisms within the prion-like protein gene (Prnd) and their implications in human prion diseases, Alzheimer's disease and other neurological disorders". Hum. Genet. ج. 109 ع. 3: 319–25. DOI:10.1007/s004390100591. PMID:11702213.
- Moore RC، Mastrangelo P، Bouzamondo E، وآخرون (2002). "Doppel-induced cerebellar degeneration in transgenic mice". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 26: 15288–93. DOI:10.1073/pnas.251550798. PMC:65022. PMID:11734625.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Peoc'h K، Serres C، Frobert Y، وآخرون (2003). "The human "prion-like" protein Doppel is expressed in both Sertoli cells and spermatozoa". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 45: 43071–8. DOI:10.1074/jbc.M206357200. PMID:12200435.
- Infante J، Llorca J، Rodero L، وآخرون (2003). "Polymorphism at codon 174 of the prion-like protein gene is not associated with sporadic Alzheimer's disease". Neurosci. Lett. ج. 332 ع. 3: 213–5. DOI:10.1016/S0304-3940(02)00941-2. PMID:12399017.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Makrinou E، Collinge J، Antoniou M (2003). "Genomic characterization of the human prion protein (PrP) gene locus". Mamm. Genome. ج. 13 ع. 12: 696–703. DOI:10.1007/s00335-002-3043-0. PMID:12514748.
- Peoc'h K، Volland H، De Gassart A، وآخرون (2003). "Prion-like protein Doppel expression is not modified in scrapie-infected cells and in the brains of patients with Creutzfeldt–Jakob disease". FEBS Lett. ج. 536 ع. 1–3: 61–5. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00012-7. PMID:12586339.
- Lührs T، Riek R، Güntert P، Wüthrich K (2003). "NMR structure of the human doppel protein". J. Mol. Biol. ج. 326 ع. 5: 1549–57. DOI:10.1016/S0022-2836(02)01471-7. PMID:12595265.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Hundt C، Weiss S (2004). "The prion-like protein Doppel fails to interact with itself, the prion protein and the 37 kDa/67 kDa laminin receptor in the yeast two-hybrid system". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1689 ع. 1: 1–5. DOI:10.1016/j.bbadis.2004.02.003. PMID:15158907.
- Massimino ML، Ballarin C، Bertoli A، وآخرون (2005). "Human Doppel and prion protein share common membrane microdomains and internalization pathways". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 36 ع. 10: 2016–31. DOI:10.1016/j.biocel.2004.03.002. PMID:15203115.
- Yin SM، Sy MS، Yang HY، Tien P (2004). "Interaction of Doppel with the full-length laminin receptor precursor protein". Arch. Biochem. Biophys. ج. 428 ع. 2: 165–9. DOI:10.1016/j.abb.2004.06.003. PMID:15246873.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Serres C، Peoc'h K، Courtot AM، وآخرون (2006). "Spatio-developmental distribution of the prion-like protein doppel in Mammalian testis: a comparative analysis focusing on its presence in the acrosome of spermatids". Biol. Reprod. ج. 74 ع. 5: 816–23. DOI:10.1095/biolreprod.105.047829. PMID:16421231.
- Azzalin A، Del Vecchio I، Ferretti L، Comincini S (2007). "The prion-like protein Doppel (Dpl) interacts with the human receptor for activated C-kinase 1 (RACK1) protein". Anticancer Res. ج. 26 ع. 6B: 4539–47. PMID:17201176.