CEP250
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CEP250 (Centrosomal protein 250) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP250 في الإنسان.[1][2][2][3]<ref name="pmid9506584">
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Fry AM، Mayor T، Meraldi P، Stierhof YD، Tanaka K، Nigg EA (أغسطس 1998). "C-Nap1, a Novel Centrosomal Coiled-Coil Protein and Candidate Substrate of the Cell Cycle–regulated Protein Kinase Nek2". J Cell Biol. ج. 141 ع. 7: 1563–74. DOI:10.1083/jcb.141.7.1563. PMC:2133000. PMID:9647649.
- ^ أ ب "Entrez Gene: CEP250 centrosomal protein 250kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Kim K، Lee S، Chang J، Rhee K (ديسمبر 2008). "A novel function of CEP135 as a platform protein of C-NAP1 for its centriolar localization". Exp. Cell Res. ج. 314 ع. 20: 3692–700. DOI:10.1016/j.yexcr.2008.09.016. PMID:18851962.
قراءة متعمقة
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Faragher AJ، Fry AM (2004). "Nek2A kinase stimulates centrosome disjunction and is required for formation of bipolar mitotic spindles". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 7: 2876–89. DOI:10.1091/mbc.E03-02-0108. PMC:165683. PMID:12857871.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mayor T، Hacker U، Stierhof YD، Nigg EA (2003). "The mechanism regulating the dissociation of the centrosomal protein C-Nap1 from mitotic spindle poles". J. Cell Sci. ج. 115 ع. Pt 16: 3275–84. PMID:12140259.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Mayor T، Stierhof YD، Tanaka K، وآخرون (2000). "The Centrosomal Protein C-Nap1 Is Required for Cell Cycle–Regulated Centrosome Cohesion". J. Cell Biol. ج. 151 ع. 4: 837–46. DOI:10.1083/jcb.151.4.837. PMC:2169446. PMID:11076968.
- Hirsch DS، Pirone DM، Burbelo PD (2001). "A new family of Cdc42 effector proteins, CEPs, function in fibroblast and epithelial cell shape changes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 2: 875–83. DOI:10.1074/jbc.M007039200. PMID:11035016.
- Helps NR، Luo X، Barker HM، Cohen PT (2001). "NIMA-related kinase 2 (Nek2), a cell-cycle-regulated protein kinase localized to centrosomes, is complexed to protein phosphatase 1". Biochem. J. ج. 349 ع. Pt 2: 509–18. DOI:10.1042/0264-6021:3490509. PMC:1221174. PMID:10880350.
