|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CEP250
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CEP250 (Centrosomal protein 250) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP250 في الإنسان.[1][2][2][3]<ref name="pmid9506584">
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Fry AM، Mayor T، Meraldi P، Stierhof YD، Tanaka K، Nigg EA (أغسطس 1998). "C-Nap1, a Novel Centrosomal Coiled-Coil Protein and Candidate Substrate of the Cell Cycle–regulated Protein Kinase Nek2". J Cell Biol. ج. 141 ع. 7: 1563–74. DOI:10.1083/jcb.141.7.1563. PMC:2133000. PMID:9647649.
- ^ أ ب "Entrez Gene: CEP250 centrosomal protein 250kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Kim K، Lee S، Chang J، Rhee K (ديسمبر 2008). "A novel function of CEP135 as a platform protein of C-NAP1 for its centriolar localization". Exp. Cell Res. ج. 314 ع. 20: 3692–700. DOI:10.1016/j.yexcr.2008.09.016. PMID:18851962.
قراءة متعمقة
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Faragher AJ، Fry AM (2004). "Nek2A kinase stimulates centrosome disjunction and is required for formation of bipolar mitotic spindles". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 7: 2876–89. DOI:10.1091/mbc.E03-02-0108. PMC:165683. PMID:12857871.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mayor T، Hacker U، Stierhof YD، Nigg EA (2003). "The mechanism regulating the dissociation of the centrosomal protein C-Nap1 from mitotic spindle poles". J. Cell Sci. ج. 115 ع. Pt 16: 3275–84. PMID:12140259.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Mayor T، Stierhof YD، Tanaka K، وآخرون (2000). "The Centrosomal Protein C-Nap1 Is Required for Cell Cycle–Regulated Centrosome Cohesion". J. Cell Biol. ج. 151 ع. 4: 837–46. DOI:10.1083/jcb.151.4.837. PMC:2169446. PMID:11076968.
- Hirsch DS، Pirone DM، Burbelo PD (2001). "A new family of Cdc42 effector proteins, CEPs, function in fibroblast and epithelial cell shape changes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 2: 875–83. DOI:10.1074/jbc.M007039200. PMID:11035016.
- Helps NR، Luo X، Barker HM، Cohen PT (2001). "NIMA-related kinase 2 (Nek2), a cell-cycle-regulated protein kinase localized to centrosomes, is complexed to protein phosphatase 1". Biochem. J. ج. 349 ع. Pt 2: 509–18. DOI:10.1042/0264-6021:3490509. PMC:1221174. PMID:10880350.
