TMC2

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TMC2‏ (Transmembrane channel like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMC2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function". Nat Genet. 30 (3): 277–84. Mar 2002. doi:10.1038/ng842. PMID 11850618. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "Entrez Gene: TMC2 transmembrane channel-like 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ "Characterization of the transmembrane channel-like (TMC) gene family: functional clues from hearing loss and epidermodysplasia verruciformis". Genomics. 82 (3): 300–8. Aug 2003. doi:10.1016/S0888-7543(03)00154-X. PMID 12906855. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.